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抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。

（1）直接競爭酶標(biāo)抗原法測抗原

    樣本中的待測藥物和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合，經(jīng)底物顯色后檢測，樣本中藥物含量愈高，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原量愈少，zui后的顯色也愈淺。

（2）直接競爭酶標(biāo)抗體法測抗原

    樣本中的待測藥物和固相抗原競爭結(jié)合一定量的酶標(biāo)記抗體，經(jīng)底物顯色后檢測，樣本中藥物含量愈高，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，zui后顯色也愈淺。

抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒直接競爭法具體操作步驟如下：

1）抗原（或抗體）的固相化：將特異性抗原（或抗體）與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原（或抗體），洗滌除去未結(jié)合的抗原（或抗體）及雜質(zhì)。

2）加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本，再加入酶標(biāo)抗體（或酶標(biāo)抗原），保溫反應(yīng)。樣本中藥物與固相抗原（或酶標(biāo)抗原）同時競爭與特異性抗體（或固相抗體）結(jié)合，形成固相抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物（或抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物）。洗滌除去游離物質(zhì)及吸附在固相載體上結(jié)合不緊密的物質(zhì)。

3）加底物顯色，固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過儀器檢測分析，測知樣本中抗原的量。
內(nèi)標(biāo)無含測    110791-9102    對二甲氨基苯甲醛    100mg
鑒別    110794-200504    土大黃苷    20mg
含量測定    110800-200404    吳茱萸內(nèi)酯    20mg
含量測定    110803-200605    華蟾酥毒基    20mg
含量測定    110806-200704        30mg
含量測定    110811-200704    血竭素高氯酸鹽    20mg
含量測定    110812-200506    10-羥基-2-癸烯酸    50mg
鑒別    110815-200707    ?；悄懰徕c    20mg
含量測定    110816-200507    ?；氢c    20mg
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒

 

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