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牛BGH基因核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

酸性磷酸酶抗體
極光激酶A相互作用蛋白1抗體
載脂蛋白樣蛋白6抗體
凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體
A2LD1蛋白抗體
α1,4-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4Gn-T抗體
芳香乙酰胺脫乙?；缚贵w
芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體
氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體
賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體
錨蛋白重復(fù)域6抗體
酶2抗體
醛固酮還原酶家族1成員C3抗體
促腎上腺皮質(zhì)激素受體
褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體
腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體
Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體
腺相關(guān)病毒5 VP1抗體
脂肪醛脫氫酶抗體
抗利尿激素1A抗體
抗利尿激素受體1B抗體
二磷酸腺苷核糖基化因子核苷酸交換因子2抗體
α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體
蛋白激酶A錨定蛋白7抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體

 

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