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新型抗癌藥物將藥物療效和安全性zui大化
點擊次數(shù):880 更新時間:2017-02-06

新型抗癌藥物將藥物療效和安全性zui大化

MYC是一種調節(jié)基因,它控制著其他基因的表達,并編碼涉及多個基本細胞過程的轉錄因子或者蛋白質。它也是癌細胞中zui常見的突變基因,因此是癌癥治療中吸引力的靶點。許多抗癌藥物只有一個靶點,它們只做一件事情,如抑制一個受體或者信號通路。VE Elisa Kit藥物作用模式與現(xiàn)有的一個藥物針對一個靶點的作用模式*不同。

通過分析模擬晶體結構和核磁共振成像技術設計了一種叫做SF2523的小分子藥物,VE Elisa Kit這個小分子可以同時擾亂兩種促進癌細胞生長的關鍵MYC介導因子:PI3K(一種酶)及BRD4(一種蛋白)。他們在細胞及動物模型中發(fā)現(xiàn)SF2523可以同時抑制PI3K和BRD4,從而抑制MYC的激活和表達,以此抑制腫瘤生長及轉移,抗癌療效得到提高,對小鼠的毒性也顯著降低。

這是*的通過zui大化MYC抑制效率來治療MYC驅使的癌癥的方法。這些發(fā)現(xiàn)表明這種雙功能抑制劑是一種很有潛力的藥物,VE Elisa Kit將開創(chuàng)抗癌藥物開發(fā)的新方向。

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