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抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒揭示了多泡體(MVB)調(diào)控蛋白Tmbim1在非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)和非酒精性脂肪肝炎(NASH)中的關(guān)鍵負(fù)調(diào)控作用,并深入闡明其分子機(jī)制。
該研究是肝臟代謝性疾病研究領(lǐng)域的又一重要發(fā)現(xiàn),表明通過靶向MVB調(diào)節(jié)因子從而調(diào)控溶酶體介導(dǎo)的蛋白降解紊亂是治療NASH的有效手段。該研究還為深入理解NASH的發(fā)病機(jī)制提出了新的認(rèn)識(shí),為臨床防治NASH及相關(guān)疾病提供了新靶點(diǎn)和新策略。
前期研究表明,溶酶體介導(dǎo)的蛋白降解紊亂是NASH進(jìn)程中的重要環(huán)節(jié),并且已成為多種疾病的藥物開發(fā)靶點(diǎn)。然而,抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒溶酶體介導(dǎo)的蛋白降解是否可以作為NASH的治療靶點(diǎn),目前尚無報(bào)道。
記者了解到,NAFLD是中國發(fā)病率zui高的慢性肝病類型,目前國內(nèi)有超過1.5億患者,其中10%~20%會(huì)進(jìn)一步發(fā)展為NASH,表現(xiàn)為嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)及肝細(xì)胞損傷,常常伴有纖維化。NASH病程進(jìn)展迅速,并有較高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為肝硬化和肝細(xì)胞癌等嚴(yán)重肝臟疾病。目前,在世界范圍內(nèi)尚無有效治療NASH的臨床藥物且其發(fā)病機(jī)制尚不明確。
該項(xiàng)目自2008年開始,經(jīng)過近9年的探索,運(yùn)用多種基因工程動(dòng)物疾病模型和分子生物學(xué)手段,終于證實(shí)Tmbim1對肝臟脂質(zhì)堆積、胰島素抵抗、慢性炎癥和纖維化等NASH病理過程發(fā)揮關(guān)鍵的抑制作用。進(jìn)一步深入的分子機(jī)制研究闡明,Tmbim1是MVB-溶酶體通路的一個(gè)新的調(diào)控分子,抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒通過促進(jìn)Tlr4的溶酶體降解,顯著改善并逆轉(zhuǎn)NASH進(jìn)程。
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