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任何的肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
1.1當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時(shí)，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“PP效應(yīng)"（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性
1.2標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)；標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長導(dǎo)致血清IgG聚合，易使間接法的試驗(yàn)本底加深。因此，標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。
1.3反復(fù)凍融血清會(huì)使抗體效價(jià)跌落，所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存做多次檢測，宜少量分裝凍存。
2、加樣
2.1如果 樣品稀釋液少加或血清多加，都會(huì)引起本底增高。對于間接法來說，受上述兩個(gè)因素影響更大。因?yàn)檠逯惺軝z的特異性IgG只占IgG其中的一小部分。IgG的吸附性很強(qiáng)，非特異性IgG可直接吸附到固相載體上，有時(shí)也可吸附到包被抗原的表面。這些非特異性的IgG均可以和酶標(biāo)二抗發(fā)生反應(yīng)而造成較高陰性本底或假陽性。如果加入的血清過多，高于規(guī)定的稀釋倍數(shù)，極易造成高值陰性。反之，造成假陰性。
2.2  如果加入的酶結(jié)合物過多或加在較高的孔壁上或孔口，肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒也會(huì)引起本底升高或假陽性。
2.3如果血液未開始凝固或凝固不*時(shí)就強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果。
*    2～8°C    100毫克    溴甲酚綠鈉
*        1公斤    甲基綠
*    RT    25克    天青I
*    2～8°C    250克    橙黃Ⅱ
*    保存：-20℃    100u    丫啶黃素
*        10毫克    甲基紫
*        250ku    固紫醬GBC鹽
*        2500u    蘇丹I
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