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產(chǎn)品名稱:兔室管膜細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):兔室管膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞HRPEpiC 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞,Acc-2細(xì)胞 104C1細(xì)胞,轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞 615小鼠前胃癌瘤株;Fc 人癌細(xì)胞;MCF 7B 大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 MLTC-1
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-20
訪問(wèn)次數(shù):479
兔室管膜細(xì)胞的詳細(xì)資料:
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
室管膜是覆蓋在各腦室、中腦水管、脊髓中央管腔面的上皮,由一層立方形、柱狀或扁平上皮細(xì)胞構(gòu)成,來(lái)源于胚胎時(shí)期神經(jīng)管的室管膜層,是胚胎神經(jīng)上皮的遺留物。
神經(jīng)干細(xì)胞是存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細(xì)胞,能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
產(chǎn)品名稱 | 兔室管膜細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 腦或脊髓組織 |
英文名稱 | Rabbit primary ependymal cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦或脊髓組織。
2)細(xì)胞鑒定:Nestin熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:集落,克隆球狀,半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人總抗氧化能力( T-AOC) ELISA 試劑盒
Rat adiponectin (ADP) ELISA Kit 大鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒
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HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
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KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原
ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
豬單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒
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兔室管膜細(xì)胞豬C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
如果你對(duì)兔室管膜細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |
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