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產(chǎn)品名稱:兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞
產(chǎn)品特點:兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品人食道平滑肌細胞RNAHESMC miRNA5 μg PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細胞裂解液 615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615 小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106) 6-10B, 人鼻咽癌細胞系 Human raw264.7
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-20
訪問次數(shù):541
兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞的詳細資料:
產(chǎn)品名稱:兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞
英文名稱:Rabbit primary intestinal neuroglial cells
組織來源:腦組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介:
神經(jīng)膠質(zhì)細胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細胞,在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元一樣也具有細胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。
星形膠質(zhì)細胞,是膠質(zhì)細胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細胞的作用。
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:梭形細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代 星形膠質(zhì) 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
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鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體 Calponin 1
肝臟X受體抗體 LXR alpha
I型膠原蛋白 Collagen alpha-1(I) chain
KIAA1958蛋白抗體 KIAA1958
親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIB(內(nèi)參)重組兔單克隆抗體 Cyclophilin B(Loading Control)
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2抗體 SMC2
ATP6V1B2蛋白抗體 ATP6V1B2
BHLHE41單克隆抗體 BHLHE41
跨膜蛋白SEMA5B抗體 Semaphorin 5B
類表皮生長因子域7抗體 EGFL7
ZMYND12蛋白抗體 ZMYND12
β衣被蛋白抗體 beta COP
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纖維母細胞生長因子6抗體 FGF6
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大鼠雌(E)elisa生化檢測試劑盒
E ELISA Kit
人間α-抑制因子重鏈H1(ITIH1)elisa生化檢測試劑盒
兔神經(jīng)膠質(zhì)細胞HumanITIH1ELISAKit
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