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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：兔膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

英文名稱：abbit primary bladder stromal fibroblasts

組織來源：膀胱組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介：

膀胱是一個儲尿器官。它是一個囊形結(jié)構(gòu)，位于骨盆內(nèi)，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞作為膀胱上皮細(xì)胞的支持細(xì)胞，起著十分重要的作用。體外培養(yǎng)膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞不僅為組織工程膀胱，尿道提供種植細(xì)胞的必要手段，也是研究膀胱纖維化的基礎(chǔ)與前提。

細(xì)胞特性：

1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常膀胱組織。

2)細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF 原代 成纖維 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

BMP-2ELISAKit

倉鼠巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)elisa分析檢測試劑盒

MIF ELISA kit

人丁型肝炎病毒(HDV)抗原elisa分析檢測試劑盒

HumanhepatitisDvirus(HDV)antigenELISAKit

體液肌酐（CREATININE）酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

人G蛋白偶聯(lián)受體109A(GPR109A)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒

小鼠融合蛋白(FUS)elisa檢測試劑盒

1號染色體開放閱讀框73抗體

INTS7/C1orf73

6號染色體開放閱讀框226抗體

C6orf226

10倍合成基礎(chǔ)培養(yǎng)液

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)elisa檢測試劑盒

大鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)elisa檢測試劑盒

石蠟切片脂質(zhì)過氧化物（linoleic acid）熒光染色試劑盒

PUM2蛋白抗體

Pumilio 2

胃內(nèi)在因子抗體

Intrinsic Factor

泛素蛋白連接酶D4抗體  Anti-UBE2D4

原鈣粘蛋白γA12抗體  Anti-PCDHGA12

絲/蘇蛋白磷酸酶4C抗體  Anti-PPP4C

a-包襯蛋白抗體  Anti-SPECA

堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗人IgM

核纖層蛋白相關(guān)蛋白1B抗體

LAP1B

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4抗體

兔膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞COPS4

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用