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產(chǎn)品名稱:兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞HRGEC 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 EL-4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0908 人破骨細(xì)胞培養(yǎng)基 HUVEC,

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):517

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長(zhǎng)并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。卵巢分為內(nèi)、外側(cè)兩面,其中,內(nèi)側(cè)面朝向盆腔,多與回腸緊鄰。

探明卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的增值及功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素,對(duì)進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發(fā)病機(jī)理,以及在這些生理和病理過程中參與其中的及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。

產(chǎn)品名稱

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

組織來源

卵巢組織

英文名稱

Rabbit primary   ovarian endometrial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常卵巢組織。

2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 內(nèi)膜 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞注意事項(xiàng):

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

人多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

elisa分析檢測(cè)試劑盒

組織前列腺型酸性磷酸酶(PACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa檢測(cè)試劑盒

活體細(xì)胞半胱-5CASPASE-5)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒

CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠前白蛋白(PA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

22號(hào)染色體開放閱讀框23抗體 C22orf23

5號(hào)染色體開放閱讀框51抗體 C5orf51

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白3抗體 ALS2CR3

脊髓性肌癥蛋白SMA/抗體 Gemin 1

R Cadherin/CDH4 R Cadherin

Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體 RASSF3

/蘇蛋白磷酸酶4C抗體 PPP4C

四連接源蛋白FJX1抗體 FJX1

FITC標(biāo)記人CD3單克隆抗體 human CD3-FITC

FMO9P蛋白抗體 FMO9P

硫氧還蛋白還原酶抗體 2 Cys Peroxiredoxin

球蛋白λ輕鏈恒定區(qū)1抗體 IGLC1

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 LRP5

短鏈脫氫酶/還原酶家族42蛋白抗體 DHRS4L2

雄調(diào)節(jié)樣蛋白抗體 HN1L

煙堿型乙酰受體β4抗體 CHRNB4

一步法PCR反應(yīng)液

異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體

IDH3B

藍(lán)色敏感的視色素 (厚皮螺旋體) 抗體

兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞blue-sensitive visual pigment


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