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產(chǎn)品名稱：兔口腔黏膜上皮細(xì)胞

英文名稱：Rabbit primary oral mucosal epithelial cells

組織來源：口腔黏膜組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介：

口腔上皮細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞。人的口腔上皮細(xì)胞是扁平、多邊形的，形狀不很規(guī)則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋?？谇簧掀ぜ?xì)胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部。

上皮的垂直切面上，細(xì)胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀，為具有增殖分化能力的干細(xì)胞，部分子細(xì)胞向淺層移動(dòng)?；讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞，再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀，基底層細(xì)胞能不斷分裂增生，以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的，有利于復(fù)層扁平上皮的營養(yǎng)。

細(xì)胞特性：

1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的口腔黏膜組織。

2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa檢測試劑盒

α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒

小鼠過氧化酶(GSH-Px)elisa檢測試劑盒

昆蟲蛋白提取試劑盒100T

組織甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測試劑盒

組蛋白H3-K36乙酰化檢測試劑盒

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大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa檢測試劑盒

小鼠鎳紋蛋白(METRN)elisa檢測試劑盒

DNAJB9蛋白抗體 DNAJB9

D型-過氧化酶活化受體單克隆抗體 PPAR delta

磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體 phospho-CAMK4 (Thr196 + Thr200)

磷酸化酶動(dòng)力蛋白1抗體 phospho-Dynamin 1 (Ser778)

表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 EDIL3

叉頭蛋白R2抗體 FOXR2

腺苷酸活化蛋白激酶γ1單克隆抗體 AMPK gamma1

鋅指蛋白141抗體 ZNF141

OTOP3蛋白抗體 OTOP3

PE-Cy5標(biāo)記人CD44單克隆抗體 human CD44/PE-Cy5

神經(jīng)母細(xì)胞瘤抑瘤蛋白1抗體 NBL1

神經(jīng)元鈣結(jié)合相關(guān)蛋白EFCBP1抗體 NECAB1

核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體 PTBP1

黑色素瘤相關(guān)抗原重組兔單克隆抗體 CD63

轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 TGFB4/LEFTY2

組蛋白H4（基K20）重組兔單克隆抗體 Histone H4 (tri methyl K20)

石蠟切片組織VEGF蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)elisa生化檢測試劑盒

Vtg ELISA Kit

人白介素1β前體(pro-IL1B)elisa生化檢測試劑盒

兔口腔黏膜上皮細(xì)胞pro-IL1BELISAKit