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產(chǎn)品名稱:兔頸動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:兔頸動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎系膜細胞總RNAHRMC NA Calu-6 人退行性癌細胞 小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細胞裂解液 人滑膜細胞(HS) CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):533

兔頸動脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:兔頸動脈內(nèi)皮細胞

英文名稱:Rabbit primary carotid endothelial cells

組織來源:頸動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內(nèi)動脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。

內(nèi)皮細胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細胞功能病變是造成動脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細胞同時會合成和分泌和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。

內(nèi)皮細胞會分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應TNF-α,繼而分泌細胞因子GM-CSF,表達ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代動脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細胞的功能。

細胞特性

1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔頸動脈內(nèi)皮細胞

兔頸動脈內(nèi)皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

兔頸動脈內(nèi)皮細胞

兔頸動脈內(nèi)皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔頸動脈內(nèi)皮細胞

兔頸動脈內(nèi)皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔頸動脈內(nèi)皮細胞

15-羥基前列腺素脫氫酶(15-PGDH)elisa檢測試劑盒

干擾素α6抗體

Interferon alpha 6

6號染色體開放閱讀框151抗體

C6orf151

組蛋白H3-K4乙酰化檢測試劑盒

B細胞受體相關蛋白31(BCAP31)elisa分析檢測試劑盒

大鼠CD8分子(CD8)elisa檢測試劑盒

小鼠尿微量白蛋白(ALB)elisa分析檢測試劑盒

睪丸分化過程轉錄因子MRO抗體

MRO

上皮細胞膜蛋白3抗體

EMP3

磷酸化甲狀腺受體相關蛋白220抗體  Anti-phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)

ras癌基因家族Rab3a抗體  Anti-RAB3A

還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/腺嘌呤二核苷酸磷酸抗體  Anti-NOX5

軸突生長因子CD108抗體  Anti-Sema7A/CD108

泛素蛋白連接酶M抗體

UBE2M

髓樣鋅指蛋白1抗體

Myeloid zinc finger 1

抑基因SNF2β抗體  Anti-BRG-1/SMARCA4/SNF2 beta

核仁磷酸蛋白抗體  Anti-Nucleophosmin

富含脯蛋白15抗體  Anti-PRR15

腫瘤壞死因子誘導蛋白3相互作用蛋白1抗體  Anti-Abin-1/TNIP1

大鼠甘膽酸(CG)elisa分析檢測試劑盒

魚補體蛋白4(C4)elisa生化檢測試劑盒

C4 ELISA Kit

人丙酮酸激酶R型同工酶(R-PK)elisa生化檢測試劑盒

兔頸動脈內(nèi)皮細胞HumanR-PKELISAKit


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