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產(chǎn)品名稱:兔鼓膜上皮干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔鼓膜上皮干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞HPAF CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細(xì)胞裂解液 人胚腎細(xì)胞;2V6.11 OP9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-20

訪問(wèn)次數(shù):481

兔鼓膜上皮干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔鼓膜上皮干細(xì)胞

鼓膜也稱耳膜,為一彈性灰白色半透明薄膜,將外耳道與中耳隔開。鼓膜穿孔不能,可能與干細(xì)胞受損或增殖抑制有關(guān)。鼓膜上皮干細(xì)胞的分布與鼓膜的血供豐富的區(qū)域一致。鼓膜上皮干細(xì)胞高表達(dá) β1整合素,有很強(qiáng)的黏附型,對(duì)Ⅳ型膠原的黏附鼻其他細(xì)胞更快、更強(qiáng)。

產(chǎn)品名稱

兔鼓膜上皮干細(xì)胞

組織來(lái)源

鼓膜組織

英文名稱

Rabbit tympanic membrane   epithelial stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔鼓膜上皮干細(xì)胞

1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常鼓膜組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔鼓膜上皮干細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代角質(zhì)形成 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔鼓膜上皮干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔鼓膜上皮干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔鼓膜上皮干細(xì)胞注意事項(xiàng):

兔鼓膜上皮干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔鼓膜上皮干細(xì)胞

酸性土壤速效磷測(cè)試盒

IL-2誘導(dǎo)型T細(xì)胞激酶抗體

ITK

脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體

APMAP

石蠟切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達(dá)NBT

12-脂氧化酶/脂加氧酶(LOX-12)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Ⅰ型膠原(Col )elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)elisa檢測(cè)試劑盒

金屬調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子2抗體

MTF2

21號(hào)染色體開放閱讀框91抗體

C21orf91

微管相關(guān)源蛋白TPX2抗體  Anti-TPX2

RAS抑制蛋白1抗體  Anti-RIN1

谷受體2B抗體  Anti-NMDAR2B

磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體  Anti-phospho-STAT6(Tyr641)

P53應(yīng)答基因蛋白5抗體

WFDC5

DENND5B蛋白抗體

DENND5B

心肌肌球蛋白抗體(α-myosin  Anti-SM-MHC

神經(jīng)元抑制蛋白抗體  Anti-NRSF/REST

減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體  Anti-REC8

扭轉(zhuǎn)原腸胚形成源蛋白1抗體  Anti-TWSG1

大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠雌硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa生化檢測(cè)試劑盒

SULT1E1 ELISA Kit

人間變性瘤激酶(ALK)elisa生化檢測(cè)試劑盒

兔鼓膜上皮干細(xì)胞ALKELISAKit


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