- 重組人Fas配體,His-SUMO標簽無動物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細胞;RS1優(yōu)惠活動
- 如何正確存儲E2檢測ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動
- 黃牛皮膚細胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團圓禮包活動火熱進行
- 大鼠肌肉成纖維樣細胞;RM1九月開學(xué)季優(yōu)惠活動
產(chǎn)品名稱:兔肝卵圓細胞
產(chǎn)品特點:兔肝卵圓細胞公司正在出售的產(chǎn)品人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞 MuM-2C(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞) STAT4 Others Human 人 STAT4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 BCAM Others Rat 大鼠 BCAM 人細胞裂解液 人臍動脈平滑肌細胞 人肺鱗狀細胞癌,
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-20
訪問次數(shù):369
兔肝卵圓細胞的詳細資料:
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞簡介:
肝卵原細胞是肝臟中一種具有強大增值能力和分化潛能的干細胞,在肝臟發(fā)生損傷和缺失后,肝臟之所以有強大的再生和修復(fù)能力是肝臟中干細胞發(fā)揮作用。在肝臟受到嚴重急性損傷時,肝卵圓細胞被活化,可以分化為肝實質(zhì)細胞和肝內(nèi)膽管上皮等多種功能性細胞,修復(fù)肝臟的損傷。肝卵圓有肝內(nèi)和肝外兩個來源。此外肝卵圓細胞與原發(fā)性肝癌的發(fā)生也有著密切的關(guān)系,對肝卵圓細胞的研究在多個方面都有著重要的意義。
產(chǎn)品名稱 | 兔肝卵圓細胞 | 組織來源 | 肝組織 |
英文名稱 | Rabbit primary hepatic oval cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性:
1)組織來源于處理后大鼠的肝組織。
2)細胞鑒定:c-kit或AFP熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代肝卵圓細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)檢測試劑盒 ,英文名: REG1α ELISA Kit
Mouse endotoxin (ET) ELISA Kit 小鼠內(nèi)毒素(ET)檢測試劑盒
MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒 進口分裝
CLIAKitforHumanD-Dimer,D2DELISAKit人D二聚體
細胞AMPK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α
NA重組甲型流感 H9N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein
pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)
TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標簽) Protein
FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)
DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白
pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)
FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)
NA重組甲型流感 H9N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein
DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白
TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠膽囊收縮素8(CCK-8)檢測試劑盒
Rat thrombin receptor () ELISA Kit 大鼠受體()檢測試劑盒
HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT 人N端前腦素(-proBNP)檢測試劑盒 進口分裝
HumanAialNaiureticPeptide,ANP檢測試劑盒人心肽(ANP)檢測試劑盒
植物源性食品羽扇豆(lupine)試劑盒20次
Humahrombopoietin,TPOELISAKit人血小板生成素(TPO)檢測試劑盒
兔肝卵圓細胞微量二(MDA)測定試劑盒(TBA法)
總合成酶(NOS)測試盒[測總NOS(T-NOS)]
C(抗壞血酸)(VitaminC)測定試劑盒(比色法)
酯酶(CHE)測定試劑盒(比色法)
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
如果你對兔肝卵圓細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |