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產(chǎn)品名稱:兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;C918 非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CD46 Others Human 人 CD46 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):540

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

英文名稱:Rabbit primary abdominal aortic endothelial cells

組織來源:腹腔主動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

腹腔主動脈是人體的大動脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動脈,胸腔主動脈,沿脊柱左側(cè)下行,主要負責腹腔臟器和腹壁的血液供應。腹腔主動脈內(nèi)皮細胞組成了主動脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應力的影響。內(nèi)皮細胞在切應力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進而影響血管收縮和生長。

主動脈內(nèi)皮細胞也調(diào)節(jié)細胞黏附分子的表達來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動脈內(nèi)皮細胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機理,動脈粥樣化等的發(fā)病機理以及發(fā)展新的方法。

細胞特性

1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

CCKELISAKit

大鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)elisa分析檢測試劑盒

Rat Leptospira IgG ELISA Kit

豚鼠球蛋白E(IgE)elisa分析檢測試劑盒

IgEELISAkit

全組織琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素6(IL6)elisa檢測試劑盒

猴促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)elisa分析檢測試劑盒

ACTH ELISA kit

人二羥基賴正己(DHLNL)elisa分析檢測試劑盒

DHLNLELISAkit

小鼠載脂蛋白A1(Apo A1)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子κB抑制因子β(IκBβ)elisa檢測試劑盒

細胞ERK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa分析檢測試劑盒

單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白13抗體

MOT13

轉(zhuǎn)錄因子E2F7抗體

E2F7

20號染色體開放閱讀框11抗體  Anti-TWA1/C20orf11

核糖體蛋白L19抗體  Anti-RPL19

核孔蛋白1抗體  Anti-NPAP1

神經(jīng)視錐蛋白樣1抗體(神經(jīng)鈣蛋白)  Anti-VILIP1

Cy5.5標記的兔抗雞IgG H&L

造血干細胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體

HS1BP3

肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細胞ACTR1A


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