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產(chǎn)品名稱:兔表皮干細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):兔表皮干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(人膀胱癌細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK 草魚腎細(xì)胞;GIK KU812人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):358
兔表皮干細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
角質(zhì)形成細(xì)胞在基底層有一亞群,即表皮干細(xì)胞,它通過對(duì)稱或不對(duì)稱分裂產(chǎn)生短暫擴(kuò)增細(xì)胞,短暫擴(kuò)增細(xì)胞經(jīng)過幾代擴(kuò)增后便成為終末分化的表皮角質(zhì)細(xì)胞。表皮是一個(gè)可以持續(xù)自我更新的組織,因此表皮干細(xì)胞具有足夠的增殖潛力,表皮干細(xì)胞不僅在體內(nèi)平衡和創(chuàng)傷修復(fù)中其關(guān)鍵作用,而且是腫瘤發(fā)生和基因的主要靶標(biāo)。
產(chǎn)品名稱 | 兔表皮干細(xì)胞 | 組織來源 | 皮膚組織 |
英文名稱 | Rabbit epidermal stem cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定:p63與細(xì)胞角蛋白-14(CK-14)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代 角質(zhì)形成 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
動(dòng)物全血高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
鉀離子通道蛋白6抗體
KCNK6
ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體
ARL4
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
牛一氧化氮(NO)elisa分析檢測試劑盒
球蛋白IgM試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 濁度法
小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)elisa檢測試劑盒
肌球蛋白IG抗體
Myosin 1G
3號(hào)染色體開放閱讀框31抗體
C3ORF31
味覺2型受體蛋白家族49抗體 Anti-TAS2R49
依賴的蛋白C輕鏈抗體 Anti-protein C light chain
神經(jīng)腫瘤Nova2抗原抗體 Anti-Nova2
8-羥基脫氧鳥苷抗體 Anti-8-OHdG/8 Hydroxyguanosine
人乙型肝炎e抗原單克?。z測)抗體
HBeAg(2E6)
DHX34蛋白抗體
DHX34
S100B蛋白抗體 Anti-S100B
神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白1抗體 Anti-NADE/NGFRAP1
RAS的GTP酶激活蛋白抗體 Anti-RASA2
TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體 Anti-TBCD4/TBC1D4
大鼠彈力蛋白酶elisa分析檢測試劑盒
倉鼠核因子κB(NF-κB)elisa生化檢測試劑盒
NF-κB Elisa Kit
人調(diào)寧蛋白-1(CNN1)elisa生化檢測試劑盒
兔表皮干細(xì)胞CNN1ELISAKit
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