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產(chǎn)品名稱:兔腸粘膜上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔腸粘膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells BRL(大鼠肝細(xì)胞) LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 RAB27B Others Human 人 RAB27B

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):495

兔腸粘膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔腸粘膜上皮細(xì)胞

腸指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸 3大段。

腸壁結(jié)構(gòu)一般分 4層,由外向內(nèi)依次為:漿膜層,平滑肌層,粘膜下層和粘膜層。粘膜層又分為3層:靠近粘膜下層的是一層平滑肌,稱為粘膜肌層。其次為結(jié)締組織,又稱為固有層。后面向腸腔的是一層柱狀上皮細(xì)胞構(gòu)成的粘膜。小腸粘膜有縱行和橫行皺襞,并有無數(shù)細(xì)小的指狀突起,稱為絨毛。絨毛的基底處粘膜內(nèi)陷成管狀,稱為利貝屈恩氏隱窩。

隱窩基底部的上皮細(xì)胞不斷地進(jìn)行有絲分裂,產(chǎn)生新細(xì)胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細(xì)胞,它分泌粘液,起滑潤食物和保護(hù)粘膜的作用。大腸內(nèi)無絨毛,其大部分上皮細(xì)胞分泌粘液。直腸的上皮細(xì)胞也分泌粘液。

產(chǎn)品名稱

兔腸粘膜上皮細(xì)胞

組織來源

腸道組織

英文名稱

Rabbit primary   intestinal mucosal epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔腸粘膜上皮細(xì)胞

1)組織來源于實驗動物兔的腸道組織。

2)細(xì)胞鑒定: 角蛋白 (PCK)熒光染色法 。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔腸粘膜上皮細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔腸粘膜上皮細(xì)胞

實驗報告:

兔腸粘膜上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔腸粘膜上皮細(xì)胞注意事項:

兔腸粘膜上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腸粘膜上皮細(xì)胞

Pigc-fosELISAKit

大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)elisa分析檢測試劑盒

Rat DPP ELISA Kit

山羊睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒

GoatTestosteroneELISAKit

冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

蘋果酸脫氫酶MDH測試盒測組織 50/48樣 紫外比色法

超微量ATP酶測試盒測Ca2+ATP 50/25 100/50樣 比色法

小鼠抗肌蛋白(UTRN)elisa檢測試劑盒

血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa分析檢測試劑盒

SAA ELISA Kit

人蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白(PIF/DCD)elisa分析檢測試劑盒

HumanPIF/DCDELISAKit

維生素B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒

豚鼠膽囊收縮素A受體(CCKAR)elisa檢測試劑盒

大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)

粘蛋白19抗體

MUC19

補體C2b鏈多肽抗體

C2b

轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體  Anti-TCERG1/CA150

環(huán)指蛋白2抗體  Anti-RING2/RNF2

鈉鈣交換蛋白2抗體  Anti-NCX2/SLC8A2

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體  Anti-SMC1

辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗豬IgG H&L

魚胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)elisa生化檢測試劑盒

IGF-1R ELISA Kit

人穿孔素/成孔蛋白(PRF1/PFP)elisa生化檢測試劑盒

兔腸粘膜上皮細(xì)胞HumanPRF1/PFPELISAKit


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