產(chǎn)品名稱:兔腸間質(zhì)細胞
產(chǎn)品特點:兔腸間質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品人臍靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 中國倉鼠卵巢細胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮樣癌細胞,HEp-2細胞 SF-9細胞,昆蟲細胞系 MERTK Others Human 人 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IL1RL1 Others Mouse
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-20
訪問次數(shù):755
兔腸間質(zhì)細胞的詳細資料:
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞簡介:
Cajal間質(zhì)細胞以網(wǎng)絡狀分布在消化道腸神經(jīng)系統(tǒng)末梢與平滑肌細胞之間的一類特殊細胞。胃腸道運動功能的產(chǎn)生和維持是Cajal間質(zhì)細胞、腸神經(jīng)系統(tǒng)以及平滑肌細胞三者協(xié)同作用的結(jié)果。間質(zhì)細胞不僅能自發(fā)產(chǎn)生節(jié)律性慢波,而且能介導腸神經(jīng)系統(tǒng)與平滑肌間的信號調(diào)節(jié)。
產(chǎn)品名稱 | 兔腸間質(zhì)細胞 | 組織來源 | 腸組織 |
英文名稱 | Rabbit primary intestinal stromal cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常腸組織。
2)細胞鑒定:c-kit熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代 間質(zhì) 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人P0蛋白抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒
Leishmanolysin樣肽酶抗體
Invadolysin
轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
AP2 alpha
細胞GSK-3ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)elisa分析檢測試劑盒
阿魏酸含量試劑盒
小鼠金屬硫蛋白1(MT1)elisa檢測試劑盒
MRVI1蛋白抗體
MRVI1
20號染色體開放閱讀框187抗體
C20orf187
線粒體硫氧還蛋白2抗體 Anti-Thioredoxin 2
Ras樣蛋白A+B抗體 Anti-RALA+RALB
死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2抗體 Anti-NRH2
轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體 Anti-SOX11
泛素結(jié)合酶UFC1抗體
UFC1
防御素β-127/β-defensin 127抗體
DEFB127
電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體 Anti-SCN9A/NAV1.7
磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 Anti-phospho-NFATc2(Ser326)
蛋白酶調(diào)解因子10抗體 Anti-PSMD10
微管蛋白聚合促進蛋白24 Anti-TPPP
大鼠干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa分析檢測試劑盒
血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa生化檢測試劑盒
SAA ELISA Kit
人蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)elisa生化檢測試劑盒
兔腸間質(zhì)細胞HumanPIF/DCDELISAKit
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
如果你對兔腸間質(zhì)細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |