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產(chǎn)品名稱:兔NK細胞

產(chǎn)品特點:兔NK細胞公司正在出售的產(chǎn)品人臍動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 LNCaP 前列腺癌 SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 人細胞裂解液 人前列腺上皮細胞(HPEpiC)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):405

兔NK細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔NK細胞

自然殺傷細胞 (natural killer cellNK)是機體重要的細胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應和自身性的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達在NKLAK細胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細胞在IL-2條件下培養(yǎng)20LAK-1仍為陽性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。

自然殺傷細胞刺激因子( natural killer cell stimulatory factor,NKSF) NK細胞有刺激作用。IL-2、IL-12IFN-α、TNF-α以及白細胞調(diào)節(jié)素(leukoregulin,LR) NK細胞的活化和分化有正調(diào)節(jié)作用, 體外培養(yǎng)時加入上述細胞因子可明顯提高NK的殺傷活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和腎上腺皮質(zhì)等對NK細胞的活性有抑制作用。

產(chǎn)品名稱

兔NK細胞

組織來源

外周血組織

英文名稱

Rabbit NK cell

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

兔NK細胞

1)組織來源于實驗動物的正常外周血組織。

2)細胞鑒定:CD56CD16熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:圓形或橢圓形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔NK細胞

我們推薦使用 DELF 原代 NK 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔NK細胞

實驗報告:

兔NK細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔NK細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔NK細胞

ELELISAKit

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析檢測試劑盒

α1-AGP ELISA Kit

人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)elisa分析檢測試劑盒

HumanPPARGC1ELISAKit

組織尿酸含量酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒

牛β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa檢測試劑盒

細胞丙二醛MDA測試盒 400T 微板法

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)elisa檢測試劑盒

鴨β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa分析檢測試劑盒

IFN-β/IFNB ELISA Kit

人白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測試劑盒

LT-B4ELISAKit

細胞JNK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人肝臟甘油三脂脂肪酶(HTGL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠胱抑素SN(CST1)elisa分析檢測試劑盒

植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]2,葉綠體(CSD2)elisa分析檢測試劑盒

著絲粒相關(guān)蛋白NSL1抗體

NSL1

9號染色體開放閱讀框57抗體

C9orf57

環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激酶C蛋白抗體  Anti-TRIM41

早老素蛋白-1抗體  Anti-presenilin 1/PS-1

酪酪肽抗體  Anti-Peptide YY/PYY

絲蛋白酶抑制劑B1抗體  Anti-SERPINB1

Cy5標記的小鼠抗兔IgM

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CTX-)elisa生化檢測試劑盒

CTX- ELISA Kit

人富組蛋白(histatin-5)elisa生化檢測試劑盒

NK細胞Humanhistatin5ELISAKit

注意事項:

兔NK細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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