- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動
- 如何正確存儲E2檢測ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動
- 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開學(xué)季優(yōu)惠活動
產(chǎn)品名稱:人脂肪干細(xì)胞
產(chǎn)品特點:人脂肪干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞;CCC-HPE-2 人支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 Hela(人細(xì)胞) OSMR Others Human 人 OSMR / IL31RB 人細(xì)胞裂解液 CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 FAM3C Protein Human
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):390
人脂肪干細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞是從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞。主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時,身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。
脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞能夠在體外穩(wěn)定增殖且衰亡率低,同時它具有取材容易、少量組織即可獲取大量干細(xì)胞,適宜大規(guī)模培養(yǎng),對機(jī)體損傷小等優(yōu)點,而且其來源廣泛,體內(nèi)儲備量大,適宜自體移植,逐漸成為近年來新的研究熱點之一。
產(chǎn)品名稱 | 人脂肪干細(xì)胞 | 組織來源 | 脂肪組織 |
英文名稱 | Human primary adipose derived stem cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于手術(shù)取得的正常人脂肪組織。
2)細(xì)胞鑒定:CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:成纖維樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠卵白蛋白(OVA)elisa檢測試劑盒
大鼠β防御素2(DEFB2)elisa檢測試劑盒
小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa檢測試劑盒
人5-核苷酸酶elisa檢測試劑盒
通用型血液對氧磷酶1(PON1)有機(jī)磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒
大鼠緩激肽(BK)elisa檢測試劑盒
尿酸含量測試盒
人核糖體合成蛋白NSA2源物(NSA2)elisa分析檢測試劑盒
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶2C19(S-MEPHENYTOIN)
鋅指蛋白22抗體 ZNF22
鋅指蛋白620抗體 ZNF620
表皮生長因子受體重組兔單克隆抗體 EGFR
叉頭蛋白O6抗體 FOXO6
DNAJA4蛋白抗體 DNAJA4
DZANK1蛋白抗體 DZANK1
磷酸化非受體型蛋白激酶Tnk1抗體 Phospho-TNK1 (Tyr277)
磷酸化磷脂酰肌醇激酶調(diào)節(jié)亞單位gamma抗體 phospho-PIK3R3 (Tyr199)
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體 TNPO3
組蛋白賴特異性脫甲基酶1抗體 KDM1/LSD1
核酸內(nèi)切酶源蛋白MUS81抗體 Mus81
黑色素瘤相關(guān)抗原E1抗體 MAGEE1
OS-9蛋白抗體 OS9
PE-Cy5標(biāo)記人CD25單克隆抗體 human CD25/PE-Cy5
神經(jīng)節(jié)苷酯抗體 ganglioside GM1
生長抑制DNA損傷基因45抗體 GADD45A
熒光細(xì)胞流式儀間接檢測試劑盒(含熒光二抗)
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa生化檢測試劑盒
C4 ELISA Kit
人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)elisa生化檢測試劑盒
人脂肪干細(xì)胞COLEC11ELISAKit
如果你對人脂肪干細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |