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產(chǎn)品名稱:人輸卵管平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品特點:人輸卵管平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HOMEC) H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) CM-H070人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞Many CL-0065CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):500
人輸卵管平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
輸卵管位于人體的盆腔內(nèi),一般的人有兩條,左、右輸卵管各位于一側(cè)。它們由底外側(cè)角部向外,平行伸展,先達(dá)卵巢的端,再沿卵巢系膜緣上行至卵巢的輸卵管端,且呈弓形而覆蓋于卵巢上,然后向下、向內(nèi)行,終止于卵巢的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。
輸卵管是卵子運輸、儲存、獲能,以及卵母細(xì)胞采取、運送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管與其他空腔器官相似,其管壁由內(nèi)向外為粘膜層、肌層和漿膜層所構(gòu)成。其中,肌層的結(jié)構(gòu)和厚度因不同節(jié)段而有差異,峽部肌層厚,管腔亦小。輸卵管肌層與肌層相連,內(nèi)層的縱行肌至峽部消失。
產(chǎn)品名稱 | 人輸卵管平滑肌細(xì)胞 | 組織來源 | 輸卵管組織 |
英文名稱 | Primary human fallopian tube smooth muscle cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于手術(shù)切除的正常輸卵管組織。
2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
纈含量測試盒
大鼠可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)elisa檢測試劑盒
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒100T
人谷受體(NMDAR)elisa分析檢測試劑盒
PGL3 BASIC+目的基因
硫酸酯酶修飾因子1抗體 Anti-SUMF1
磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白1抗體 Anti-RKIP/PBP
核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體 Anti-NNT
胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1) Anti-ZO-1
貓干擾素ω抗體 cat INF ω
末端多聚腺苷酸2蛋白抗體 OGFOD2
FBN3蛋白抗體 FBN3
FITC標(biāo)記人CD62E/CD62P單克隆抗體 human CD62E/CD62P/FITC
嗅覺受體AI3重組兔單克隆抗體 ORAI3
血小板源性生長因子C抗體 PDGFC
蛋白磷酸酶畝mu抗體 PTP mu
第十七號染色體開放閱讀框87抗體 C17orf87
髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體 MTGR1
調(diào)節(jié)分化蛋白ROD1抗體 ROD1/PTBP3
Pygopus 2蛋白抗體 Pygopus 2
RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體 RRAGA + RRAGB
21號染色體開放閱讀框62抗體 C21ORF62
5號染色體開放閱讀框24抗體 C5orf24
肌微管素相關(guān)蛋白1抗體 MTMR1
甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN5抗體 NSUN5
組織糖原磷酸化酶激酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
三碘甲狀腺原(T3)elisa生化檢測試劑盒
Sea Lion Triiodothyronine(T3)ELISA kit
人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)elisa生化檢測試劑盒
人輸卵管平滑肌細(xì)胞CCK-8ELISAKit
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