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產(chǎn)品名稱:人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細(xì)胞裂解液 EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):450

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

腎上腺是人體相當(dāng)重要的器官,位于兩側(cè)腎臟的上方。腎上腺左右各一,腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,周圍部分是皮質(zhì),內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞具有分化能力,較專一的形態(tài)變化。

產(chǎn)品名稱

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

組織來源

腎上腺組織

英文名稱

Primary human   adrenal cortical cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于人正常腎上腺組織。

2)細(xì)胞鑒定:3β-HSD熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞注意事項(xiàng):

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠PHD指蛋白8(PHF8)elisa檢測(cè)試劑盒

50Dendhart核酸雜交封閉溶液

ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

含非必需氨基酸,不含核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸

通用型細(xì)胞粘附性(cell adhesion)熒光檢測(cè)試劑盒

磷酸化蛋白提取試劑盒100T

磷酸二酯酶4APhosphodiesterase 4A

小鼠蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)elisa檢測(cè)試劑盒

新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體 SCUBE1

嗅覺受體5K3抗體 OR5K3

大腦和睪丸特異性球蛋白超家族成員11抗體 IGSF11

蛋白精N甲基4抗體 CARM1

EYA3蛋白抗體 EYA3

FANCD2抗體 FANCD2

磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 Phospho-ELk1 (Ser383)

磷酸化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 phospho-MAP1LC3A (Ser12)

19號(hào)染色體開放閱讀框50抗體 C19orf50

20號(hào)染色體開放閱讀框43抗體 C20orf43

混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域單克隆抗體 MLKL

肌肉果糖二磷酸酶抗體 FBP2

PE標(biāo)記人CD55單克隆抗體 human CD55/PE

PSTK蛋白抗體 PSTK

嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗體 CD177

絲蛋白酶55抗體 PRSS55

大鼠細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠II型角蛋白,細(xì)胞骨架71(KRT71)elisa生化檢測(cè)試劑盒

type II cytoskeletal 71(KRT71)ELISA kit

人轉(zhuǎn)移酶6抗體(IgM)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞Humantransglutaminase6antibodyIgMELISAkit


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