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產(chǎn)品名稱:人腮腺腫瘤細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):人腮腺腫瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 PCNA Others Human 人 PCNA 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問(wèn)次數(shù):513
人腮腺腫瘤細(xì)胞的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:人腮腺腫瘤細(xì)胞
英文名稱:Primary human parotid gland tumor cells
組織來(lái)源:腮腺腫瘤組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
腮腺是下頜角處的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺組織富含脂肪,與周圍組織對(duì)比明顯。腮腺區(qū)可發(fā)生多種類型的腫瘤,良性腫瘤以多形性腺瘤居多,惡性腫瘤以黏液表皮癌居多。腮腺腫瘤在頜面部比較常見(jiàn),腮腺腺體的大部分和腺體導(dǎo)管集中在淺葉。
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于人腮腺腫瘤組織。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 delf原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒
Rat ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒
Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit 人胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
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植物脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Lensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素(LCA)檢測(cè)試劑盒
FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
過(guò)氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)
GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 Protein
ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)
過(guò)氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)
ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)
GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 Protein
豬(EPI)ELISA 試劑盒
Human kallikrein 11 (KLK 11) ELISA Kit 人11(KLK 11)檢測(cè)試劑盒
GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforANG(Humanangiostatin)ELISAKit人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白
血液(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
PorcineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit豬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)檢測(cè)試劑盒
人腮腺腫瘤細(xì)胞植物C(VC)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
植物B6(VB6)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
植物B12(VB12)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
植物A(VA)檢測(cè)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
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