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產(chǎn)品名稱:人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞,猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL1R2 Others Rat
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):341
人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
脾是重要的器官,有造血、濾血、衰老血細(xì)胞及參與反應(yīng)等功能。也是細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應(yīng)到、產(chǎn)生效應(yīng)分子的重要場所。
脾臟作為機(jī)體大的器官,占全身組織總量的 25%,含有大量的細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,是機(jī)體細(xì)胞和體液的中心,通過多種機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用. 脾臟切除導(dǎo)致細(xì)胞和體液功能的紊亂,影響腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。
產(chǎn)品名稱 | 人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞 | 組織來源 | 脾臟組織 |
英文名稱 | Primary human splenic peripheral blood mononuclear cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于人正常脾臟組織。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3)細(xì)胞生長方式:細(xì)胞是混合體系,少量貼壁生長,大部分懸浮生長。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 人原代脾外周血單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa分析檢測試劑盒
人B7-H4 elisa分析檢測試劑盒
20%中性Formalin固著液
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa分析檢測試劑盒
大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)elisa檢測試劑盒
小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa分析檢測試劑盒
咖啡阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒
超氧化物歧化酶(SOD)酵母/裂解樣品制備試劑盒
水蘇糖含量測試盒
絲蛋白酶37抗體 Protease serine 37
髓磷酯髓鞘蛋白1單克隆抗體 PLP1
PE標(biāo)記人CD4單克隆抗體 Human CD4-PE
PSF2蛋白抗體 PSF2
19號(hào)染色體開放閱讀框44抗體 C19orf44
20號(hào)染色體開放閱讀框26抗體 C20orf26
磺基轉(zhuǎn)移酶抗體1C2抗體 SULT1C2
肌球蛋白重鏈9抗體 MYH9
嗅覺受體52E1抗體 OR52E1
血紅素抗體 Hemoglobin
蛋白激酶C mu型抗體 PRKD1/PKC mu
蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 PPP2R3
FAM58A蛋白抗體 FAM58A
FITC標(biāo)記人/小鼠ZAP-70單克隆抗體 human/mouse ZAP-70/FITC
磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 Phospho-p57 Kip2 (Thr310)
卵母細(xì)胞TRO抗體 Magphinin
汞離子檢測試劑盒
粘附分子JAML蛋白抗體
JAML
載脂蛋白C4抗體
人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞APOC4
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