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產(chǎn)品名稱:人骨髓巨噬細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):人骨髓巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細(xì)胞培養(yǎng)基 P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人細(xì)胞裂解液 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問(wèn)次數(shù):396
人骨髓巨噬細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
巨噬細(xì)胞源自單核細(xì)胞,屬于細(xì)胞,有多種功能,屬不繁殖細(xì)胞群,難以長(zhǎng)期培養(yǎng)。巨噬細(xì)胞在吞噬和異物和衰老死亡細(xì)胞、分泌生物活性物質(zhì),調(diào)節(jié)血細(xì)胞生成與參與應(yīng)答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學(xué)作用,是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要效應(yīng)的細(xì)胞,為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障。
產(chǎn)品名稱 | 人骨髓巨噬細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 骨髓組織 |
英文名稱 | Primary human bone marrow macrophages | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于人的正常骨髓組織。
2)細(xì)胞鑒定:CD68或MAC387熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 delf 原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
含,不含丙酮酸鈉,不含酚紅,含HEPES 500ml
大鼠腦多巴胺神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CDNF)elisa檢測(cè)試劑盒
豬腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人甲狀旁腺1受體(PTH1R)elisa分析檢測(cè)試劑盒
通用型支鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒
SLFNL1抗體 Anti-SLFNL1
環(huán)指蛋白23抗體 Anti-RNF23
核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體 Anti-NUCKS1
WEE1蛋白抗體 Anti-WEE1 protein
膜相關(guān)環(huán)指蛋白8抗體 8-Mar
腦特異性POU結(jié)構(gòu)域源盒基因3C抗體 POU4F3
FITC標(biāo)記人CD27單克隆抗體 human CD27/FITC
FLJ40288蛋白抗體 FLJ40288
血小板白細(xì)胞C激酶底物2抗體 PLEK2
液泡蛋白分選蛋白35抗體 VPS35
低密度脂蛋白受體結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 LDLRAD3
短粗矮胖19蛋白樣1抗體 DPY19L1
糖皮質(zhì)誘導(dǎo)亮拉鏈蛋白抗體 GilZ
頭發(fā)角蛋白KRT33B抗體 KRT33B
Ras蛋白腦組織源類似物RHEB蛋白抗體 RHEB
RNA聚合酶II相關(guān)因子PAF49抗體 PAF49
4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀款 C4orf45
7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框64抗體 C7orf64
6抗體 KLK6
間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 NIPA
腎素化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
E3泛素蛋白連接酶144B/環(huán)指蛋白144B抗體
IBRDC2
橋連整合因子蛋白抗體
人骨髓巨噬細(xì)胞BIN1
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