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產(chǎn)品名稱:人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品瘤牛皮膚細(xì)胞 CL-0165NCI-H1299(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 HFE2 Others Human 人 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):515

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱:Primary human gallbladder artery endothelial cells

組織來源:膽囊組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

膽囊,是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構(gòu)造,有濃縮和儲(chǔ)存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。動(dòng)脈由內(nèi)膜、中膜和外膜構(gòu)成,其中內(nèi)膜主要由內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成。

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于人正常膽囊組織。

2)細(xì)胞鑒定:vWF熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

豬白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

鉀離子通道蛋白16抗體

KCNK16

細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶樣3抗體

CDKL3/NKIAMRE

RAN結(jié)合蛋白2/核孔蛋白抗體  Anti-RanBP2

環(huán)指蛋白10抗體  Anti-RNF10

磷酸化T細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子4抗體  Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)

鋅指蛋白206抗體  Anti-ZNF206

肌球蛋白輕鏈激酶2抗體

MYLK2

鐵螯合酶抗體

FECH

Tau微管蛋白激酶2抗體  Anti-TTBK2/SCA11

組織相容性復(fù)合物RTF1抗體  Anti-RTF1

跨膜受體蛋白Notch-1抗體  Anti-Notch1/MOTC

肌聚多糖-β抗體  Anti-SGCB/SGC

β淀粉樣肽 1-40C端)抗體

beta-Amyloid 1-40(CT)

神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2/NINJ2抗體

Ninjurin 2

基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4抗體(鈣結(jié)合蛋白)  Anti-SDF4

中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶ELANE抗體  Anti-Neutrophil Elastase/ELANE

G蛋白P21 RAC2抗體  Anti-RAC2

脂滴相關(guān)蛋白TIP47抗體  Anti-TIP47/M6PRBP1

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa分析檢測試劑盒

地中海熱蛋白MEFV抗體

MEFV

1號染色體開放閱讀框111抗體

人膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞C1ORF111


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