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產(chǎn)品名稱:人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點:人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);HYL APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 RGMA Others Human 人 RGMA 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):453

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

英文名稱:Primary human tonsil interstitial cells

組織來源:扁桃體組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

扁桃體是一對扁卵圓形的器官,位于扁桃體窩內(nèi)。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中,腭扁桃體大,通常所說的扁桃體即為腭扁桃體。間質(zhì)細(xì)胞是扁桃體內(nèi)那些輔助實質(zhì)細(xì)胞完成氣管功能的細(xì)胞,主要起到支持和保護的作用。

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于人正常扁桃體組織。

2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

果菜類植酸比色法定量檢測試劑盒

盲肌樣RNA結(jié)合蛋白MBNL2抗體

MBNL2

短鏈脫氫酶/還原酶家族41蛋白抗體

DHRS4L1

5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白抗體  Anti-SLC6A4/5-HTT

核糖體結(jié)合因子RBFA抗體  Anti-RBFA

磷酸化間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體  Anti-phospho-NIPA(Ser354)

腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體  Anti-WT-1/Wilms Tumor Protein

原鈣粘蛋白γB4抗體

PCDHGB4

雄調(diào)節(jié)蛋白2抗體

HN1

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體  Anti-TERT

促尿鈉排泄肽前體C抗體  Anti-proCNP/NPPC

磷酸二酯酶5A抗體  Anti-PDE5A

SPNS1抗體  Anti-SPNS1

Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgG H&L

Rabbit Anti-Horse IgG H&L / Cy7

磷酸化補體成分5受體1抗體

phospho-C5R1 (Ser338)

鋅指蛋白Zdhhc18抗體  Anti-ZDHHC-18

磷酸化谷受體2A+2B抗體  Anti-Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)

Ras特異性鳥核苷酸釋放因子1  Anti-RASGRF1

核蛋白相互作用蛋白1抗體  Anti-SRP1/karyopherin alpha 1

大鼠Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)elisa分析檢測試劑盒

KLRA1Ly-49a)抗體

KLRA1

腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體

人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞BAI2


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