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產(chǎn)品名稱:人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CCL21 Others Cynomolgus
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):559
人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
扁桃體是一對(duì)扁卵圓形的器官,位于扁桃體窩內(nèi)。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中,腭扁桃體大,通常所說的扁桃體即為腭扁桃體。
腭扁桃體我為多源性血供器官,主要的營(yíng)養(yǎng)動(dòng)脈分別為腭升動(dòng)脈、面動(dòng)脈和咽升動(dòng)脈。動(dòng)脈內(nèi)皮組成了動(dòng)脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 扁桃體組織 |
英文名稱 | Primary human tonsil artery endothelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于人正常扁桃體組織。
2)細(xì)胞鑒定:vWF熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人基質(zhì)金屬蛋白酶-3(MMP-3)elisa檢測(cè)試劑盒
整合素和生長(zhǎng)因子樣蛋白1抗體
LIMS1
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體
CSN7b
磷酸化D激酶衰減蛋白1抗體 Anti-phospho-DOK1 (Ser450)
核糖體S6激酶RSK2抗體 Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b
9號(hào)染色體開放閱讀框156抗體 Anti-C9orf156
鋅指蛋白Zdhhc12抗體 Anti-ZDHHC-12
諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體
NORRIN
通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基4/TFIIH p52抗體
GTF2H4
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體 Anti-TPST2
磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)
蛋白磷酸酶2C亞型α抗體 Anti-PP2CA/PPM1A
單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1 Anti-SOSSC/C9orf80
磷酸化Ephrin B抗體
phospho-Ephrin B (Tyr329)
嗅覺受體5AU17抗體
OR5B17
信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體 Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2
核孔蛋白NUP160抗體 Anti-NUP160
腎素結(jié)合蛋白抗體 Anti-RENBP
磷酸鈉協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC34A2
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測(cè)試劑盒
鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
KCTD11
芳香基硫酸酯酶F抗體
人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞ARSF
如果你對(duì)人扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |