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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細(xì)胞裂解液 CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 PTPN11 Others Mouse

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):478

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,用于感知?dú)馕?。嗅球可分兩個不同結(jié)構(gòu):主嗅球與輔助嗅球。

神經(jīng)干細(xì)胞是存在于哺乳動物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細(xì)胞,能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。

產(chǎn)品名稱

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

組織來源

嗅球組織

英文名稱

Rat primary   olfactory bulb neural stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

1 組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常嗅球組織。

2 細(xì)胞鑒定:Nestin熒光染色為陽性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:集落,克隆球狀,半貼壁半懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

我們推薦使用 原代 神經(jīng)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報告:

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒 ,英文名: IL-5 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 soluble receptor I (IL-1sR I) ELISA Kit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sR)檢測試劑盒

ELISA 小鼠肝生素(mouse HGF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIns胰島素(間接法二步法)

通用型副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20

ELISAKitapo-B100大鼠載脂蛋白B100

CCL3重組小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白 Recombinant Prolylcarboxypeptidase (PRCP)

CD3D & CD3E重組人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

SERPINC1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 蛋白

CD200受體1(CD200R1)重組蛋白 Recombinant CD200 Receptor 1 (CD200R1)

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

CA8重組小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白 Protein

FCAR Protein Rat 重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白

IP6K1重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠肌肝(Cr)檢測試劑盒 組裝/原裝

Rat lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)檢測試劑盒

Humaetinolbindingprotein,RBPELISAKit 人結(jié)合蛋白(RBP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCA檢測試劑盒人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物尿苷二0酸葡萄糖焦0酸化酶(UDPglucosepyrophosphorylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit8(KLK8)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞小鼠白介素-2   英文名稱:    ierleukin-2   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-2

小鼠可溶性白介素-2受體   英文名稱:    soluble ierleukin-2 recepor   規(guī)格:      英文縮寫:   sIL-2R

小鼠白介素-3   英文名稱:    ierleukin-3   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-3

小鼠白介素-4   英文名稱:    ierleukin-4   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-4

注意事項(xiàng):

大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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