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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品高背鯽魚尾鰭細(xì)胞;GBJd 人正常皮膚細(xì)胞,TE 353.Sk細(xì)胞 HO-8910(卵巢癌細(xì)胞) MDA-MB-231細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Bel-7402細(xì)胞 CL-00086T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 高背鯽魚尾鰭細(xì)胞;GBJd 人正常皮膚細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):401

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

小膠質(zhì)細(xì)胞分布于整個(gè)系統(tǒng),是神經(jīng)系統(tǒng)小的一種膠質(zhì)細(xì)胞,約占整個(gè)膠質(zhì)細(xì)胞的 5-10%。作為常駐神經(jīng)系統(tǒng)的效應(yīng)細(xì)胞,小膠質(zhì)細(xì)胞及其介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。

產(chǎn)品名稱

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Primary rat   microglia cell

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:CD68熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞注意事項(xiàng):

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

NRG1ELISAkit

大鼠白三烯E4(LTE4)elisa分析檢測(cè)試劑盒

LTE4 ELISA Kit

人基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)elisa分析檢測(cè)試劑盒

MMP-7ELISAkit

細(xì)胞ER BETA 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

elisa分析檢測(cè)試劑盒

200微升1厘米光徑玻璃比色皿

小鼠促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)elisa檢測(cè)試劑盒

魚葡萄糖-6-磷酸酶(G6PC)elisa分析檢測(cè)試劑盒

G6PC ELISA kit

人層連蛋白/板層素(LN)elisa分析檢測(cè)試劑盒

LNELISAKIT

豚鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測(cè)試劑盒

半胱-3CASPASE-3

細(xì)胞超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

合成酶(GS)測(cè)試盒

核酸內(nèi)切酶8樣蛋白1抗體

NEIL1

6號(hào)染色體開放閱讀框72抗體

C6orf72

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體  Anti-TFR2/Transferrin Receptor 2

前列腺素E2受體2抗體  Anti-Prostaglandin E Receptor EP2

ON-乙酰葡萄糖胺OGT抗體  Anti-OGT/O-GlcNAc transferase

血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體  Anti-SRFBP1

堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗牛IgG H&L

蛛受體3抗體

LPHN3

細(xì)胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白抗體

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞CYFIP1


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