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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 B82細(xì)胞,鼠細(xì)胞系 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):457

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細(xì)胞,在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。

膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元一樣也具有細(xì)胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。

星形膠質(zhì)細(xì)胞,是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。

產(chǎn)品名稱

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Primary rat   intestinal glial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

1 組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2) 細(xì)胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

實驗報告:

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞注意事項:

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

U-TSHELISAKit

倉鼠白介素1α(IL-1α)elisa分析檢測試劑盒

IL-1α ELISA Kit

人電壓門控鉀通道(VGKC)elisa分析檢測試劑盒

VGKCELISAKit

植物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒

分型巰基-SH測試盒 24T 100/24樣 微板法

石蠟切片神經(jīng)纖維銀染(Bodian)試劑盒

小鼠促甲狀腺(TSH)elisa檢測試劑盒

干擾素調(diào)節(jié)因子8抗體

IRF8

碳酸酐酶12抗體

CA12

明膠載玻片

小鼠促卵泡素(FSH)elisa檢測試劑盒

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測試盒

細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含一抗和AP二抗)

RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體

RAB5B

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體

JIP2

去泛素化酶3抗體  Anti-USP3

26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型S5a抗體  Anti-Proteasome 19S S5A

橋粒斑菲素蛋白2抗體  Anti-Plakophilin 2

信號誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1抗體  Anti-SIPA1

Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG H&L

即用型SABC-POD組化試劑盒 1160張片

載玻片細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

小鼠白三烯C4(LTC4)elisa檢測試劑盒

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(NT5E/CD73)elisa檢測試劑盒


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