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產(chǎn)品名稱:大鼠腦血管周細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠腦血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠小腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21 CMA1 Others Human 人 CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 LILRA3 Others Human 人 ILT6 / LILRA3 人細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):489
大鼠腦血管周細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個(gè)突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。
同時(shí),一個(gè)周細(xì)胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個(gè)接觸。此外,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腦血管周細(xì)胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Primary cerebral vascular pericytes in rats | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 周 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人CD68分子(CD68)elisa檢測試劑盒
大鼠牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)elisa檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
小鼠I型膠原(Col I)elisa檢測試劑盒
/酵母細(xì)胞總RNA分離試劑盒
人過氧化酶(GSH-Px)elisa分析檢測試劑盒
動(dòng)物組織S9組分分離試劑盒
植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa檢測試劑盒
大鼠(VD)elisa檢測試劑盒
未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體 AER61
細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白樣蛋白3抗體 ARP3
Src激活和信號分子蛋白抗體 TOM1L1
TRIM37蛋白抗體 TRIM37
AF680標(biāo)記的軟骨蛋白聚糖抗體 ADAMTS5, Alexa Fluor 680 conjugated
AF750標(biāo)記的煙堿型乙酰受體α7抗體 CHRNA7, Alexa Fluor 750 conjugated
緊密連接蛋白22抗體 Claudin 22
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120抗體 CCDC120
原鈣粘蛋白γ10抗體 PCDHGA10
粘蛋白-1抗體 MUC1
分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制因子抗體 SLPI
富含脯蛋白11抗體 PRR11
G蛋白偶聯(lián)受體γ12抗體 G gamma12
HRP標(biāo)記的程序性死亡配體1抗體 PD-L1, HRP conjugated
酶(因子II)輕鏈抗體 Thrombin light chain
染色體脆弱性相關(guān)基因抗體 ATAD5
細(xì)胞色素P450亞酶2B6(BUPROPION)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒
牛銅藍(lán)蛋白(CP)elisa分析檢測試劑盒
鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
小鼠肝細(xì)胞生長因子激活物(HGFAC)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
大鼠腦血管周細(xì)胞大鼠γ分泌酶elisa分析檢測試劑盒
如果你對大鼠腦血管周細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |