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產(chǎn)品名稱:大鼠膀胱上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠膀胱上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3 IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 CM-H027人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):479
大鼠膀胱上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)外為粘膜層、肌層和外膜。其中,粘膜層為極薄的一層移行上皮組織,和輸尿管及尿道黏膜彼此連貫。體外培養(yǎng)膀胱上皮細(xì)胞不僅為組織工程膀胱,尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究移行上皮細(xì)胞腫瘤發(fā)生和的基礎(chǔ)與前提。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠膀胱上皮細(xì)胞 | 組織來源 | 膀胱組織 |
英文名稱 | Rat bladder epithelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常膀胱組織。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
12-HETEELISAKit
GSK3β相互作用蛋白抗體
HSPC210/GSK3beta interaction protein
乳腺癌相關(guān)蛋白2抗體
BCAS2
非位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交試劑盒
多酚氧化酶(PPO)試劑盒
植物亮(leucine)含量比色法定量檢測試劑盒
小鼠半乳凝素3(GAL-3)elisa檢測試劑盒
轉(zhuǎn)化相關(guān)基因MED11抗體
MED11
源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體
Dlx5
酶(因子II)輕鏈抗體 Anti-Thrombin light chain
梅克爾憩室綜合征相關(guān)蛋白5抗體 Anti-RPGRIP1L
核受體蛋白NR2E1抗體 Anti-NR2E1/Tailless
Wnt信號抑制因子1抗體 Anti-WIF1
骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T抗體
TNNT1
線粒體核糖體蛋白L24抗體
MRPL24
胚胎干細(xì)胞抑制蛋白Suz12抗體 Anti-SUZ12/CHET9
氧化低密度脂蛋白抗體 Anti-ox-LDL
磷酸化絲/蘇蛋白激酶Plk1抗體 Anti-Phospho-PLK1(Ser482+Ser486+Ser490)
血管生成素受體2抗體 Anti-TIE2/CD202b
Cy5.5標(biāo)記大鼠IgG(型對照)
人類狀瘤病毒HPV116 gp2抗體
HPV116 gp2
三號染色體開放閱讀框抗體
大鼠膀胱上皮細(xì)胞APRG1
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
如果你對大鼠膀胱上皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |