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產(chǎn)品名稱:大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3 DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 Human 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 HLF-02細(xì)胞,人胚肺細(xì)胞 大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-3H & 5H細(xì)胞 CM-M120小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基人胚肺成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):652
大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
大約 85%的卵巢癌來源于卵巢表面上皮,它的發(fā)生是一個(gè)多因素作用、多基因參與、經(jīng)過多個(gè)階段才終形成的及其復(fù)雜的生物學(xué)過程。因此,體外培養(yǎng)卵巢表面上皮細(xì)胞為研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌變過程對(duì)卵巢癌的防治起著重要作用。此外,有研究表明,表皮生長因子對(duì)卵巢表面上皮細(xì)胞的生長和狀態(tài)十分有益。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞 | 組織來源 | 卵巢組織 |
英文名稱 | Rat ovarian surface epithelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常卵巢組織。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-19(CK-19)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:圓形、卵圓形或多角形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
細(xì)胞摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價(jià))染色試劑盒
石蠟切片脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)熒光染色試劑盒
大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) elisa檢測試劑盒
血液糖胺多糖(GAG)總含量阿爾新藍(lán)(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒
小鼠白介素33(IL33)elisa檢測試劑盒
大鼠磷酸化乙酰A羧化酶(pACCase)elisa檢測試劑盒
動(dòng)物軟組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒
食蟹猴胰高血糖素(GC)elisa檢測試劑盒
通用型雞病毒性關(guān)節(jié)炎呼腸孤病毒(Reovirus;REO)基因
GSH2蛋白抗體 GSH2
G蛋白偶聯(lián)受體34抗體 GPR34
腦腸肽O?;D(zhuǎn)移酶/Ghrelin O acyltransferase抗體 MBOAT4
擬南芥IKI3抗體 ELP1
二?;视王;D(zhuǎn)移酶2樣蛋白3抗體 DGAT2L3
防御素β-118/β-defensin 118抗體 DEFB118
羊抗抗體 human Fibrinogen
胰腺彈性蛋白酶3B抗體 Elastase 3B
SFXN5蛋白抗體 SFXN5
S期細(xì)胞周期相關(guān)蛋白抗體 SPHAR
源盒蛋白HOXD10抗體 HOXD10
脫氧胞苷激酶抗體 DCK
膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白2抗體 EAAT2
精神分裂癥相關(guān)蛋白9抗體 RGS4
6號(hào)染色體開放閱讀框203抗體 C6orf203
AF680標(biāo)記的髓樣細(xì)胞白血病-1抗體 MCL1, Alexa Fluor 680 conjugated
田鼠睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒
綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒
血液丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)elisa檢測試劑盒
大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞大鼠白介素1α(IL-1α)elisa檢測試劑盒
如果你對(duì)大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |
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