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產(chǎn)品名稱:大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化) 大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 人肌肉成纖維細(xì)胞瘤,C2C12細(xì)胞 B16(黑色素瘤細(xì)胞) MFC(

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):617

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

英文名稱:Rat primary colon neuronal cells

組織來(lái)源:結(jié)腸組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。

神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

細(xì)胞特性

1 細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常結(jié)腸組織。

2) 細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代神經(jīng)元 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

組織PAR1Bα激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體

MAN1B1

17號(hào)染色體開放閱讀框77抗體

C17orf77

豚鼠球蛋白G(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒

蛋氨肽酶(methionine aminopeptidase; aminopeptidase M

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測(cè)試劑盒

x合成酶GS測(cè)試盒 50T/24樣 比色法

原鈣粘蛋白β11抗體

PCDHB11

凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

CARD6

內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體  Anti-TEM1/CD248

蛋白酶活化受體4抗體  Anti-PAR4

磷酸化蛋白激酶Aβ抗體  Anti-phospho-PKA beta(Ser338)

神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白4抗體  Anti-Synaptogyrin 4

FITC標(biāo)記的兔抗牛IgG H&L

Rabbit Anti-Bovine IgG H&L / FITC

EFCAB1蛋白抗體

EFCAB1

鋅指蛋白909抗體  Anti-ZBTB1/ZNF909

核孔糖蛋白P62抗體  Anti-Nucleoporin p62

維甲酸受體RAR α/RAR α抗體  Anti-RAR alpha

固醇酰A脫氫酶1抗體  Anti-SCD1

大鼠CD19分子(CD19)elisa分析檢測(cè)試劑盒

單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)14抗體

MCT14

半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞C1GALT1C1


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