產(chǎn)品名稱:SCF細胞,白鰱尾鰭細胞規(guī)格
產(chǎn)品特點:SCF細胞,白鰱尾鰭細胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:α重鏈H4抗體 ITIH4 0.2ml免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體 IGBP1 0.1ml胰島素樣生長因子酸不穩(wěn)定亞基ALS抗體 IGFALS 0.2ml豬胰島素單克隆抗體 Insulin(1D4:) 0.1mlKB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體 IKK alpha 0.1ml抗抗體
產(chǎn)品型號:
更新日期:2021-03-29
訪問次數(shù):478
SCF細胞,白鰱尾鰭細胞規(guī)格的詳細資料:
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
產(chǎn)品名稱 | SCF細胞,白鰱尾鰭細胞規(guī)格 |
英文名稱 | SCF cells, silver carp caudal fin cells |
貨號 | EY-X64216 |
冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng)
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
紅色鏈孢囊菌 Streptosporangium rubrum毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud,s 1% Dextrose Aga上培養(yǎng)增菌的標準培養(yǎng)基,用于深淺部真菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
人胚腎細胞293
小細胞肺NCI-H345(懸?。?/span>
人臍動脈內(nèi)細胞
HuTu-80(人十二脂腸腺)5×106cells/瓶×2
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 規(guī)格: 250g 用途: 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計數(shù)和鑒別
Ⅻ(F12)重組蛋白Recombinant Coagulation Factor XII (F12)
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL
SCF細胞,白鰱尾鰭細胞規(guī)格小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽PACAP ELISA Kit 96T
人內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關(guān)蛋白CHOPhuman CHOP ELISA Kit 96T
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX- I )ELISA Kit 96T
人可溶性瘦素受體sLR(Human Leptin Soluble Receptor) ELISA Kit 96T
小鼠抗PSGL-1/CD162 ELISA KitPSGL-1/CD162 ELISA Kit 96T
兔抗腦組織抗體ABAb (Rabbit anti-brain tissue antibody) ELISA Kit 96T
家蠶卵黃蛋白Bombyx mori Livetin,LT ELISA Kit 96T
蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原Nasoniavitripennis vitellogenin,Vtg ELISA Kit 96T
小鼠磷脂酰PS ELISA Kit 96T
兔p53p53 (Rabbit p53/tumor protein) ELISA Kit 96T
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKB Alpha)ELISA Kit
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