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下列是產(chǎn)品的訂購信息：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

*10(KLK10)重組蛋白Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

改良Giolitti-Cantobi肉湯/Modified Giolitti-Cantobi Broth用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

布氏肉湯/Brucella Broth用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備250克國產(chǎn)/進口

大鼠腎細胞NRK

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人膠質(zhì)母細胞瘤細胞

人卵巢透細胞細胞人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞

人腦靜脈血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

梭菌培養(yǎng)基/Reinfored Medium For Clostridia用于梭菌檢查250克國產(chǎn)/進口

293ET(人胚腎細胞（SV40T和EBNA1基因修飾細胞）)5×106cells/瓶×2

糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

H9c2(2-1)細胞，大鼠心肌細胞規(guī)格雙微體2癌基因抗原MDM2 0.5mg

*偶聯(lián)雞卵白蛋白Metronidazole/OVA 1mg

三聚氰胺與血藍蛋白偶聯(lián)物Melamine/KLH 1mg

三聚氰胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物Melamine/BSA 1mg

*與牛血清白蛋白偶聯(lián)物Morphine/BSA 2mg

甲基與牛血清蛋白偶聯(lián)物Methamphetamine/BSA 10mg

髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白(活性多肽)MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG) 1mg

辣根過氧化物酶標記三聚氰胺Melamine/HRP 0.5ml

三聚氰胺偶聯(lián)雞卵白蛋白Melamine/OVA 1mg

三聚氰胺偶聯(lián)牛血清白蛋白Melamine/BSA 1mg

三聚氰胺偶聯(lián)牛IgGMelamine/Bov IgG 1mg

細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%*（T25瓶），使*覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%*（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。