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產(chǎn)品名稱:人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸
產(chǎn)品特點(diǎn):了解更多人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸,相關(guān)資料如:說明書、培養(yǎng)條件、注意事項及售后可咨詢我們在線客服。收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運(yùn)輸用培養(yǎng)基。
產(chǎn)品型號:
更新日期:2019-01-30
訪問次數(shù):653
人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸的詳細(xì)資料:
本公司代理ATCC細(xì)胞,提供人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息,點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞名稱 人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長與懸浮生長混合型
特征特性 該細(xì)胞系建立于1978年,來自于轉(zhuǎn)移性骨腫瘤
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實細(xì)胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項:
1.收到人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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4-(二甲氧基)苯乙 甲基環(huán)丙烷
間苯二甲酰 4-并咪唑
二乙基二硫代基鈉 4-丙基苯乙炔 2,2'-二硫雙(4-甲基噻唑)
4-溴-2-硝基三 11-[4-[2-(2-羥基乙氧基)乙基]-1-基]二苯并[b,f][1,4]硫氮雜卓半富馬酸鹽 2-基-5-二苯肟
Methyl Orange 甲基橙 547-58-0
Machette 丁草胺 23184-66-9
TRIMETHYLTIN CHLORIDE *基化錫 1066-45-1
DIMETHYLTIN DICHLORIDE 二甲基二化錫 753-73-1
大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 ,英文名: SCD ELISA Kit
Mouse ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒
MouseNeuroophin3,-3ELISAkit 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanelecon-ansfer-flavoproteinbetapolypeptide,ETFBELISAKit人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽規(guī)格:48T/96T
細(xì)胞3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitAPC大鼠活化蛋白C規(guī)格:48T/96T
人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸CDC123/C10orf7 細(xì)胞分裂周期蛋白CDC123多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
CDAN1 先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
CD99/E2 antigen CD99多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
CD98 CD98重鏈抗原多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
CD97 CD97多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
CD94/KLRD1 NK細(xì)胞表面抑制性受體CD94多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
CD93/C1qrp CD93多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
CD9/MRP-1 CD9蛋白多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
CD8B CD8β鏈(CD8-β)多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
CD86/B7-2 CD86多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
CD84/SLAMF5 CD84多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
CD83/HB15 CD83多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
如果你對人成神經(jīng)細(xì)胞瘤(來自骨髓);SH-SY5Y運(yùn)輸感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |