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產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存
產(chǎn)品特點:了解更多小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存,相關(guān)資料如:說明書、培養(yǎng)條件、注意事項及售后可咨詢我們在線客服。收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運輸用培養(yǎng)基。
產(chǎn)品型號:
更新日期:2019-02-15
訪問次數(shù):399
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存的詳細(xì)資料:
本公司代理ATCC細(xì)胞,提供小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息,點擊了解更多小鼠源細(xì)胞。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項:
1.收到小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nitrendipine
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,BRNitrendipine(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nigericinsodium尼日利亞菌素鈉鹽
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nizatidine
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nizatidine(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Niobiumstandard鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品PseudoginsenosideF11擬人參皂苷F11(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品PseudoginsenosideRT5擬人參皂苷RT5(標(biāo)準(zhǔn)品)
Phospho-EstrogenReceptoralpha(Ser118)磷酸化雌激素受體α抗體規(guī)格:0.1mlACE1/CD143管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體0.1ml
ZNF379/ZDHHC9鋅指蛋白379抗體規(guī)格:0.2mlCRISP3富含半分泌蛋白3抗體規(guī)格:0.2ml
RabbitAnti-horseIgG/AlexaFluor647AlexaFluor647標(biāo)記的兔抗馬IgG規(guī)格:0.1ml
SLC44A1/CD92溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族44成員1抗體規(guī)格:0.2ml
BarX1BarX1蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
AGEs晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體規(guī)格:0.1ml
GRP94/HSPgp96葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體規(guī)格:0.1ml
CNR2/CB2鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體規(guī)格:0.1ml
PenicillinGG抗體0.1ml
TGM2/TG2/Transglutaminase2轉(zhuǎn)胺酶2抗體規(guī)格:0.1ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513) 磷酸化神經(jīng)上皮激酶多克隆抗體(癌激酶10) 0.1ml
Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) 磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1多克隆抗體 0.1ml
phospho-M-CSF Receptor(Tyr546) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體多克隆抗體 0.1ml
phospho-M-CSF Receptor(Tyr708) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體多克隆抗體 0.1ml
phospho-M-CSF Receptor(Tyr809) 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體多克隆抗體 0.1ml
Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化雙微體2癌基因多克隆抗體 0.1ml
Phospho-MDM2(Ser186) 磷酸化雙微體2癌基因多克隆抗體 0.1ml
Phospho-MDM2(Thr218) 磷酸化雙微體2癌基因多克隆抗體 0.1ml
Phospho-MEF2A (Ser408) 磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2多克隆抗體 0.1ml
Phospho-MEF2A (Thr312) 磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2多克隆抗體 0.1ml
Phospho-MEF2A(Thr319) 磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2多克隆抗體 0.1ml
phospho-MEF2C(Ser387) 磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C多克隆抗體 0.1ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存在運輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實細(xì)胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
如果你對小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2B8保存感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |