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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > ATCC細(xì)胞 > 其它源細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱(chēng):狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌

產(chǎn)品特點(diǎn):購(gòu)買(mǎi)客戶(hù)請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2019-02-25

訪問(wèn)次數(shù):662

狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌的詳細(xì)資料:

狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

產(chǎn)品名稱(chēng)

狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

價(jià)格

點(diǎn)擊了解

細(xì)胞名稱(chēng)  狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細(xì)胞株MDCK (ATCC CCL-34),從中克隆建立了狗上皮樣細(xì)胞株Super Tube。 當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí),Super tube形成大量的小管(據(jù)報(bào)道,24孔板的每孔鋪7x105細(xì)胞,3天內(nèi)就能形成小管)。 要形成小管,細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。 與原始細(xì)胞株相比,Super Tube的c-AMP的檢測(cè)水平低得多,在forskolin刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低;它的跨上皮抗性也比Super Dome owssystem32audiodev.dll

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細(xì)胞分類(lèi):
*種:
狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多其它源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRMETHYLHEPTADECANOATE十七碳酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRHeptadecane十七烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTridecane十三烷(StandardforGC,>99%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTridecane十三烷(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR1-Tetradecanol十四醇(StandardforGC,≥99.5%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTetradecane十四烷(StandardforGC,>99%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTetradecane十四烷(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRDecyltrimethylammoniumchloride十烷基三氯化銨

CCDC88B/BRLZ/HkRP3大腦拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

RALBRas樣蛋白B抗體規(guī)格:0.2ml

IRS-2胰島素受體底物-2抗體規(guī)格:0.2mlAE2/SLC4A2陰離子交換蛋白2抗體規(guī)格:0.2ml

IKIPIKK激酶相互作用蛋白抗體規(guī)格:0.2mlPhospho-S6RibosomalProtein(Ser235+Ser236)磷酸化S6核糖體蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

NET1神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體規(guī)格:0.2mlpresenilin1/PS-1(CT)早老素蛋白-1抗體規(guī)格:0.1ml

CLEC5A/MDL1C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體規(guī)格:0.2mllaminA/C核纖層蛋白A抗體規(guī)格:0.1ml

RabbitAnti-mouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記的兔抗小鼠IgG規(guī)格:0.1mlMouseAnti-GuineapigIgG/AlexaFluor488AlexaFluor488標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG規(guī)格:0.1ml

ANGPTL1/Angiopoietin1/ANG-1管生成素-1抗體規(guī)格:0.1mlAATF拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體0.2ml

KCadherin鈣粘蛋白6抗體規(guī)格:0.2mlInhibinAlpha抑制素α抗體Inhibinα規(guī)格:0.1ml

KCNH1/EAG1鉀離子通道蛋白EAG1抗體規(guī)格:0.1mlABI3BPABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌CD113/Nectin-3抗體,兔多抗,抗原親和純化*

CD116/GM-CSFR抗體(APC),兔單抗*

CD116/GM-CSFR抗體(FITC),兔單抗*

CD116/GM-CSFR抗體(PE),兔單抗*

CD116/GM-CSFR抗體,鼠單抗*

CD116/GM-CSFR抗體,兔單抗*

CD123/IL3RA抗體,鼠單抗*
【培養(yǎng)指南】
狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

 

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