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產(chǎn)品名稱:瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:5-(2-氯)1H-四唑:180.595 -(2 -氯)1H四唑:50907-46-5 C7H5ClN4

亞硝酸鉀:85.1Potassium nitrite:7758-09-0 KNO2

(銅試劑)二乙二硫代甲鈉(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate:171.26 C5H10

產(chǎn)品型號:50次

更新日期:2021-02-20

訪問次數(shù):526

50次瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒的詳細(xì)資料:

儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒

英文名稱

 Lamp kit for Mycobacterium tuberculosis

規(guī)格

50次

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使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

5-(2-氯)1H-四唑:180.595 -(2 -氯)1H四唑:50907-46-5 C7H5ClN4

亞硝酸鉀:85.1Potassium nitrite:7758-09-0 KNO2

(銅試劑)二乙二硫代甲鈉(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate:171.26 C5H10NNaS2:148-18-5

3-三氟甲氧溴:241.013- three - methoxy fluoride:2252-44-0 C7H4BrF3O

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物-1-氧:233.29Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -1- oxygen radical:18796-03-7 C13H17N2O2

2-溴-5-甲-1,3,4-噻二唑:2- methyl -1,3,4- two:54044-79-0 C3H3BrN2S

硫丙磷亞砜:338.45Sulfur and phosphorus:34643-47-5 C12H19O3PS3

3,3'-二硝二砜:308.273,3'- two nitro two benzene:1228-53-1 C12H8N2O6S

硫劑HVA-2(PDM)HVA-2 (PDM):268.23 C14H8N2O4:3006-93-7

瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒大鼠 IL7 基因全長ORF克隆

大鼠 EIF1AX 基因全長ORF克隆

大鼠 NGP 基因全長ORF克隆

CYP11A1 基因全長ORF克隆

TEX264 基因全長ORF克隆

WFIKKN2 / GASP-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全長ORF克隆

小鼠 ATPIF1 基因全長ORF克隆

LPCAT2 基因全長ORF克隆

TETHERIN / BST2 / CD317 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 

 

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