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產(chǎn)品名稱:Caspase-3 活性分析試劑盒(比色法)

產(chǎn)品特點:Caspase-3 活性分析試劑盒(比色法)的相關(guān)產(chǎn)品:Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)
ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標簽)
CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR1 Protein Mouse

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-11-19

訪問次數(shù):78

Caspase-3 活性分析試劑盒(比色法)的詳細資料:

產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產(chǎn)品英文名稱:Caspase-3 Assay Kit (Colorimetric)

產(chǎn)品中文名稱:Caspase-3 活性分析試劑盒(比色法)

規(guī)格:20T/50T/100T

貨號:EY-01X8536
用途:僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

  簡單,優(yōu)化的實驗方法。

  操作方便快捷。

  檢測早/中期的細胞凋亡。

保存建議:請參閱說明書中各個組件的存儲條件,自發(fā)貨之日起,按照推薦的保存條件,有效期為12個月。

運輸條件:藍冰運輸

背景

Caspase全稱為含半的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase)。caspase是一類蛋白酶家族,成員較多,在人類,已經(jīng)鑒定了11種不同的caspase,根據(jù)其蛋白酶序列的同源性可分為3個亞族:Caspase-1亞族包括 Caspase-1、4、511;Caspase-2亞族包括Caspase-29; Caspase-3亞族包括Caspase-36、7、8、10。起細胞凋亡執(zhí)行者作用的是caspase3,6,7。

Caspase-3 活性分析試劑盒(比色法)

本產(chǎn)品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

(F2)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor II (F2)

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白

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Human neurotensin () ELISA Kit 人神經(jīng)降壓素()檢測試劑盒

Humanplateletbasicprotein,PBPELISAKit 人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

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CLIAKitforINH-AELISAKit大鼠抑制素A

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Caspase-3 活性分析試劑盒(比色法)NTRK2重組人 TrkB / NTRK2 蛋白 Protein

(F2)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor II (F2)

CGA重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 Protein

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導(dǎo)表達

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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