產(chǎn)品名稱:細胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)
產(chǎn)品特點:細胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)的相關(guān)產(chǎn)品:DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽)
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-11-19
訪問次數(shù):77
細胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)的詳細資料:
產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
英文名稱 | Cell Plasma Membrane Staining Kit (Orange Fluorescence) |
貨號 | EY-01X8556 |
規(guī)格 | 100 T/500 T/2000 T |
特點&優(yōu)勢:
• 能夠在多種哺乳動物細胞類型中均勻染色細胞膜,不論是活細胞和固定細胞,懸浮細胞或貼壁細胞。
• 針試劑盒針對各種熒光分析平臺進行了優(yōu)化,具有廣泛的適用性,如熒光微孔板分析,流式細胞儀和熒光顯微鏡等。
• 的CPM Orange• (Ex/Em = 549/569 nm)-在膜內(nèi)快速擴散,在用甲醛固定后也能保持染色,適用于熒光多標實驗。
保存建議:請參閱說明書中各個組分的存儲條件。自發(fā)貨之日起,在推薦溫度下至少穩(wěn)定6個月。
運輸條件:藍冰運輸
背景
細胞膜(質(zhì)膜)是一種薄的半透膜,由含有嵌入蛋白質(zhì)的脂質(zhì)雙層組成,將所有細胞的內(nèi)部與環(huán)境隔開。細胞膜的基本功能是保護細胞免受周圍環(huán)境的影響。細胞膜控制物質(zhì)進出細胞和細胞器的運動。這樣,它可選擇性地滲透離子和有機分子。細胞膜參與多種細胞過程,如細胞粘附、離子傳導和細胞信號傳導,并作為幾種細胞外結(jié)構(gòu)的附著表面,包括細胞壁、糖萼和細胞內(nèi)骨架。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內(nèi)阿米巴抗原
細胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體
細胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein
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CLEC1A Protein Rat 重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白
操作步驟:
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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