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產(chǎn)品名稱：大鼠背根神經(jīng)元細胞

英文名稱：Rat Dorsal Root Neuron Cells

組織來源：脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠背根神經(jīng)元分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié)；感覺神經(jīng)母細胞發(fā)出軸突，呈束狀，左右對稱地從神經(jīng)管的背部進入，此時的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié)。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元，是感覺信號傳導(dǎo)的中繼站。背根神經(jīng)元細胞的獲取較為困難，需要在盡可能短的時間內(nèi)通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當代神經(jīng)科學(xué)一項很有價值的研究手段，背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元，已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成、神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究。

公司實驗室分離的大鼠背根神經(jīng)元采用膠原酶-聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠背根神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠饑餓激素(GHRL)檢測試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit

Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒

牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測

體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKit5-HT人5羥色胺

IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)

ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein

CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白

ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)

CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白

IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白

ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein

鴨壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 96T/48T

Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮膚抗體(ASA)檢測試劑盒

Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-輔肌動蛋白3

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降鈣素原(PCT)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠背根神經(jīng)元細胞1:250   250g

ypsin1:250,PorcinePancreas   25g

抑制劑   10g

ypsinInhibitor,Soybean   1g