產(chǎn)品名稱:大鼠骨細胞
產(chǎn)品特點:大鼠骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品BxPC-3細胞,人原位胰腺腺癌細胞 人皮膚纖維微細胞系,Malmc細胞 小鼠漿細胞瘤;MPC-11 原代平滑肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml Raji細胞,Butt's 淋巴瘤細胞 卵巢癌細胞,L1細胞
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-10
訪問次數(shù):25
大鼠骨細胞的詳細資料:
細胞簡介:
大鼠骨分離自骨組織;骨組織的細胞成分包括骨原細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。只有骨細胞存在于骨組織內(nèi),其他三種細胞均位于骨組織的邊緣。骨細胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細胞成分。在成年人骨骼中,骨細胞占細胞總數(shù)量的90%~95%,大約是成骨細胞數(shù)量的20倍。骨細胞生長在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形,位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細胞類似,每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸,而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過這些突觸,骨細胞能夠與骨表面的細胞、周圍其它的骨細胞進行“交流"。普遍認為,骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段,成骨細胞將可能有3種不同的歸宿:分化成為骨細胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程(凋亡)。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞,核亦扁圓、染色深。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下,胞質(zhì)內(nèi)有少量溶酶體、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復合體亦不發(fā)達。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi)。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中,骨細胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔,稱為骨陷窩,其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液,骨細胞從中獲得養(yǎng)分。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠骨細胞 | 組織來源 | 骨組織 |
英文名稱 | Rat Osteocyte Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠骨采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠骨經(jīng)骨鈣素免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
質(zhì)粒大量提取試劑盒 5T
PlasmidMaxiKit 10T
質(zhì)粒中量提取試劑盒 50T
PlasmidMidiKit 100T
豬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒
Human ai albumin aibody (AAA) ELISA Kit 人抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒
PorcineIerleukin6,IL-6ELISAKit 豬白介素6(IL-6)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAHA(Humanai-Histoneaibody)ELISAKit人抗組蛋白抗體
血液牛病毒性腹瀉病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定量PCR擴增試劑盒20次
MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKit小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)試劑盒
IGFBP4重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標簽) Protein
視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(RB1)重組蛋白 Recombinant Retinoblastoma Protein 1 (RB1)
HIST2H4A重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白 Protein
AGRP Protein Human 重組人 AgRP / AGRP 蛋白 (His 標簽)
HA Protein H5N8 重組甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(RB1)重組蛋白 Recombinant Retinoblastoma Protein 1 (RB1)
AGRP Protein Human 重組人 AgRP / AGRP 蛋白 (His 標簽)
IGFBP4重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標簽) Protein
HA Protein H5N8 重組甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
HIST2H4A重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白 Protein
大鼠骨細胞小鼠解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA 試劑盒
Rat ai cardiolipin aibody IgM (ACA-IgM) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)試劑盒
HumanCalreticulin,CELISAKit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒 進口分裝
Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-ab試劑盒人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)試劑盒
植物核同糖1,5二0酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)加氧活性定量試劑盒20次
Humanα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit人αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)試劑盒
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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