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產(chǎn)品名稱:大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

產(chǎn)品特點:大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 小鼠表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基 IL5RA Others Mouse 小鼠 IL5Ra / CD125 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MST1R Others Human

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):28

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞的詳細資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

英文名稱:Rat Brain Venous Vascular Smooth Muscle Cells

組織來源:腦靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

大鼠腦靜脈血管平滑肌分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

公司實驗室分離的大鼠腦靜脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

大鼠鉤端IgG(Leptospira IgG)檢測試劑盒 ,英文名: Leptospira IgG ELISA Kit

Porcine ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 豬白介素10(IL-10)檢測試劑盒

甲型副氏菌(SPA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIC-1humanELISAkit人巨噬細胞抑制因子-1檢測試劑盒

體液鎂離子(Mg)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒50

ELISAKitSAA牛血清淀粉樣蛋白A

CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

RAD23同源物B(RAD23B)重組蛋白 Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

TNFRSF4重組小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CX3CL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GMFB重組人 GMFB 蛋白 Protein

小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit 人可溶性瘦素受體(sLR)檢測試劑盒

HumanComplemefragme3b,C3bELISAKit 人補體片斷3b(C3b)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor3-(Human3-Niotyrosine)ELISAKit3-硝基酪

飲料(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

MouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴細胞因子檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞心脂肪酸結(jié)合蛋白   英文名稱:   hea fatty acid-binding protein   規(guī)格:      英文縮寫:   H-FABP

可溶性白細胞抗原G   英文名稱:   soluble leukocyte aigen G   規(guī)格:      英文縮寫:   sHLA-G

富組酸糖蛋白   英文名稱:   rich in histidine glycoprotein   規(guī)格:      英文縮寫:   HPRG

血液結(jié)合素   英文名稱:   Hemopexin   規(guī)格:      英文縮寫:   HPX

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。


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