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產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

產(chǎn)品特點:大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品COC1 人卵巢癌細胞 SCaBER(人膀胱鱗癌細胞) RNASET2 Others Human 人 RNASET2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):31

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞的詳細資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

英文名稱:Rat Microglia Cells

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)細胞的一種,相當于腦和脊髓中的巨噬細胞,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的道也是最主要的一道免疫防線。小膠質(zhì)細胞大約占大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)細胞的20%,小膠質(zhì)細胞不停地清除著中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的損壞的神經(jīng),斑塊及感染性物質(zhì)。無數(shù)臨床上和理學研究表明激活的小膠質(zhì)細胞在神經(jīng)退化類疾病的發(fā)病機理中起到十分重要的作用,如帕金森病、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等。但是過多激活或失控的小膠質(zhì)細胞會引起神經(jīng)毒性。它們是促炎因子和氧化應激的重要來源,如腫瘤壞死因子(TNF),一氧化氮,白介素等有神經(jīng)毒性的物質(zhì)。神經(jīng)小膠質(zhì)細胞的主要功能:①神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中;②當程序性細胞死亡時,或在大腦發(fā)育的過程中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時,神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞;③膠質(zhì)細胞能在Ⅱ類組織相容性復合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原,能進行Fc介導的巨噬作用,并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法,在培養(yǎng)基營養(yǎng)缺失數(shù)天后經(jīng)搖床震蕩收集脫落細胞制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)經(jīng)CD11b免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 (12mM

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

大鼠鈣網(wǎng)蛋白(C)檢測試劑盒 ,英文名: C ELISA Kit

Porcine growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 豬促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7(Humanmonocytechemotacticprotein3)ELISAkit人單核細胞趨化蛋白3

體液無機0/游離0酸根離子比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitFPV貓細小病毒抗體

EPHB1重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

AAT(Alpha-1Anti-tiypsin 0.5mgAAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1(抗原)

CLEC10A重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白

蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 人克拉拉細胞蛋白(CC16)檢測試劑盒

HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit L苯解氨酶(PAL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(n1)ELISAKit大鼠軸突生長誘向因子1

飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAKit小鼠白介素7(IL-7)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。


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