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產(chǎn)品名稱:大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品DLD-1細(xì)胞,人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,Y79細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30 SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細(xì)胞裂解液 rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 A4細(xì)胞 HL-7702(肝細(xì)胞)
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-11
訪問次數(shù):25
大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮分離自尾動(dòng)脈組織;尾動(dòng)脈是鼠尾的主要血管,尾部主要大血管分布表淺,尾側(cè)靜脈適于注射給藥,尾正中動(dòng)脈適于動(dòng)脈采血、練習(xí)顯微外科血管吻合技術(shù)等,實(shí)際應(yīng)用相當(dāng)普遍。許多動(dòng)物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富,供血來源于薦中動(dòng)脈和臀上動(dòng)脈兩個(gè)動(dòng)脈,形成尾椎節(jié)段性分布和縱向貫通分布相結(jié)合的特點(diǎn),尾部淺層 3 套縱向動(dòng)靜脈系統(tǒng),鼠尾背側(cè)為不規(guī)則動(dòng)靜脈鏈狀結(jié)構(gòu),深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節(jié)脊椎為單位溝通,且呈動(dòng)靜脈血管徑不匹配的特點(diǎn)。通過研究發(fā)現(xiàn)鼠尾存在兩套血源: 薦中動(dòng)脈和臀上動(dòng)脈。其在尾部依尾橫動(dòng)脈形成溝通。尾橫動(dòng)脈呈尾椎節(jié)段性分布,直接溝通尾正中動(dòng)脈、尾深動(dòng)脈和皮支。在尾部被橫斷后,可以保持損傷節(jié)段以上尾椎的動(dòng)靜脈回流通路; 鼠尾存在動(dòng)靜脈口徑明顯不規(guī)范的現(xiàn)象: 尾外側(cè)靜脈明顯大于伴隨的動(dòng)脈,而正中動(dòng)脈明顯大于伴隨的靜脈,形成供血主要來自腹面的尾正中動(dòng),回血主要依靠?jī)蓚?cè)的尾側(cè)靜脈,符合腹面動(dòng)脈保護(hù)的安全性,同時(shí)利于血管散熱,尾橫動(dòng)脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻(xiàn)[王蕾,葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結(jié)構(gòu)與鼠尾的生理功能探討]。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 尾動(dòng)脈 |
英文名稱 | Rat Tail Artery Endothelial Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性:可傳1-2代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit
Porcine apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 豬載脂蛋白A1(apo-A1)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLPAb-IgG(HumanLegionellaaibodyIgG)ELISAKit人軍團(tuán)菌抗體IgG
通用型DAB顯色溶液A液:10毫升B液:90毫升
ELISAKitIL-17雞白介素17
TNFSF11重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
表皮生長(zhǎng)因子(EGF)重組蛋白 Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)
ARL2BP重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 Protein
CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白
表皮生長(zhǎng)因子(EGF)重組蛋白 Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)
CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
TNFSF11重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白
ARL2BP重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 Protein
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human leukocyte aigen E (HLA-E) ELISA Kit 人類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)檢測(cè)試劑盒
Humanpara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit 人對(duì)(PABA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ACTH檢測(cè)試劑盒魚促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:96T/48T
油脂DNA萃取試劑盒10次
MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠胰島素檢測(cè)試劑盒 小鼠胰島素試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠胰島素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠胰島素試劑盒、小鼠胰島素檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠檢測(cè)試劑盒 小鼠試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠試劑盒、小鼠檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體檢測(cè)試劑盒 小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒、小鼠氧化低密度脂蛋白抗體檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
小鼠血小板因子檢測(cè)試劑盒 小鼠血小板因子試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠血小板因子試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血小板因子試劑盒、小鼠血小板因子檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
如果你對(duì)大鼠尾動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |