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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠心臟纖維原細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠心臟纖維原細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品EFNA5 Protein Canine 重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0910 人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基 人腸平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-11

訪問(wèn)次數(shù):27

大鼠心臟纖維原細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

大鼠心臟纖維原分離自心臟組織;心臟由心肌細(xì)胞和非心肌細(xì)胞組成,非心肌細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的70%,其中90%以上的非心肌細(xì)胞由心肌成纖維細(xì)胞組成。纖維細(xì)胞是機(jī)能不活躍的成纖維細(xì)胞。胞體呈梭形,胞質(zhì)較少,弱嗜酸性,胞核小,染色深。電鏡下可見(jiàn),細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均不發(fā)達(dá)。當(dāng)組織受損時(shí),纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為成纖維細(xì)胞而參與修復(fù)過(guò)程。纖維細(xì)胞和成纖維細(xì)胞是處于不同功能狀態(tài)的同一種細(xì)胞,如在組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中,纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細(xì)胞。纖維細(xì)胞較小,呈多角形,胞質(zhì)較少,弱嗜酸性,胞核亦較小,染色較深,電鏡下粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少,高爾基復(fù)合體不發(fā)達(dá)。成纖維細(xì)胞較大,呈星形或梭形,有突起,細(xì)胞核呈卵圓形,染色質(zhì)稀疏,染色淡,核仁明顯,胞質(zhì)較多。成纖維細(xì)胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖,形成膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維以及基質(zhì)成分。心肌成纖維細(xì)胞主要功能為對(duì)心肌細(xì)胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負(fù)責(zé)細(xì)胞基質(zhì)外的合成,當(dāng)心肌損傷時(shí)能產(chǎn)生旁分泌生長(zhǎng)因子。心肌成纖維細(xì)胞是心臟結(jié)締組織中常見(jiàn)的細(xì)胞,可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機(jī)基質(zhì),并且在外傷等因素刺激下,部分纖維細(xì)胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細(xì)胞,其功能活動(dòng)也得以恢復(fù),參與組織損傷后的修復(fù)。因此,對(duì)心肌成纖維細(xì)胞的生理學(xué)研究成為現(xiàn)代心血管領(lǐng)域研究的一個(gè)重點(diǎn)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

組織來(lái)源

心臟組織

英文名稱(chēng)

Rat Cardiac   Fibroblast Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡(jiǎn)介:

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠心臟纖維原采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠心臟纖維原經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠心臟纖維原細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠心臟纖維原細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠心臟纖維原細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠心臟纖維原細(xì)胞

大鼠線(xiàn)粒體鐵蛋白(FTMT)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: FTMT ELISA Kit

Pla vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 植物2(VD2)檢測(cè)試劑盒

MouseImmunoglobulinM,IgMELISAKit 小鼠免疫球蛋白M(IgM)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanAmebiasisELISAKit人阿米巴

細(xì)胞HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitE2大鼠雌二醇

IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原

CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白

NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白

MDR1(multidrug resistance 1 0.5mgMDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原

CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白

IL10RA重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白

CHI3L2重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白 Protein

小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒

HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit 0酸葡萄糖變位酶(PGM)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Camellipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2檢測(cè)試劑盒脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

玉米樣品處理試劑盒20

MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠心臟纖維原細(xì)胞小鼠血小板相關(guān)抗體IgG   英文名稱(chēng):   platelet-associated aibody IgG   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PAIgG

小鼠增殖細(xì)胞核抗原   英文名稱(chēng):   Proliferating Cell Nuclear Aigen   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PCNA

小鼠血小板生長(zhǎng)因子   英文名稱(chēng):   plateler-derived growth factor   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PDGF

小鼠血小板源生長(zhǎng)因子-BB   英文名稱(chēng):   plateler-derived growth factor BB   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   PDGF-BB

注意事項(xiàng):

大鼠心臟纖維原細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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