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產品名稱:雞肺微血管內皮細胞

產品特點:雞肺微血管內皮細胞公司正在出售的產品HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 IL13RA1 Others Human 人 IL13Ra1 人細胞裂解液 CD55 Others Human

產品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):40

雞肺微血管內皮細胞的詳細資料:

產品名稱:雞肺微血管內皮細胞

英文名稱:Chicken Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

組織來源:

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

雞肺微血管內皮細胞

雞肺微血管內皮分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。

雞肺微血管內皮細胞

實驗室分離的雞肺微血管內皮采用組織貼塊法并結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的雞肺微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

雞肺微血管內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

雞肺微血管內皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

雞肺微血管內皮細胞

雞肺微血管內皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

雞肺微血管內皮細胞

雞肺微血管內皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用雞肺微血管內皮細胞

雞肺微血管內皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

雞肺微血管內皮細胞

大鼠白細胞介素6(IL-6)檢測試劑盒 ,英文名: IL-6 ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒

MouseorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 小鼠孤腓肽(OFQ/N)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanorosomucoid,ORMELISAKit人類粘蛋白

同位素核酸(酶切產物)蛋白結合DNA酶足跡法分析試劑盒10

ELISAKitG-CSF大鼠粒細胞集落刺激因子

PIGR重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標簽) Protein

無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)

ITIH3重組人 ITIH3 蛋白 Protein

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽)

NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽)

PIGR重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標簽) Protein

NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

ITIH3重組人 ITIH3 蛋白 Protein

小鼠角化細胞生長因子(KGF)檢測試劑盒 96T/48T

Human breast cancer susceptibility protein 2 (BFAA-2) ELISA Kit 人癌易感蛋白2(BFAA-2)檢測試劑盒

Humancytovillin/ezrinELISAKit 人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAb檢測試劑盒人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物還原型(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50

Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit人α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

雞肺微血管內皮細胞小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠6前列腺素(6-K-PG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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