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產(chǎn)品名稱:雞前脂肪細胞

產(chǎn)品特點:雞前脂肪細胞公司正在出售的產(chǎn)品HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IgG3 Others Human 人 IgG3-Fc / IGHG3 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):42

雞前脂肪細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:雞前脂肪細胞

英文名稱:Chicken Preadipocyte Cells

組織來源:脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

雞前脂肪細胞

雞前脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

雞前脂肪細胞

公司實驗室分離的雞前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的雞前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

雞前脂肪細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

雞前脂肪細胞

雞前脂肪細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

雞前脂肪細胞

雞前脂肪細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用雞前脂肪細胞

雞前脂肪細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

雞前脂肪細胞

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒 ,英文名: IFN-β/IFNB ELISA Kit

Mouse leinizing hormone (LH) ELISA Kit 小鼠促黃體激素(LH)檢測試劑盒

ELISA 小鼠(mouse NO)  進口分裝

CLIAKitforIL-11(HumanIerleukin11)ELISAKIT人白介素11

通用型馬皰疹病毒(EquineHerpesVirusType1)試劑盒20

ELISAKitVEGFR-2大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2

SELE重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 Protein

肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)

APP重組人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 標簽) Protein

EIF4EBP1 Protein Human 重組人 4E-BP1 / EIF4EBP1 蛋白

TNFRSF9 Protein Canine 重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白

肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)

EIF4EBP1 Protein Human 重組人 4E-BP1 / EIF4EBP1 蛋白

SELE重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 Protein

TNFRSF9 Protein Canine 重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白

APP重組人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 標簽) Protein

小鼠降鈣素原(PCT)ELISA 試劑盒 96T/48T

People mumps virus IgG ELISA Kit 人腮腺病毒IgG 檢測試劑盒

HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM檢測試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物基因組DNA化試劑盒(高多糖/)50

Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit人內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

雞前脂肪細胞小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠巨噬細胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠5核苷酸酶(5-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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